(1).药品生产企业必须遵守（）(2).药品批发企业必须遵守（）(3).医疗机构（）(4).个体零售药店必须遵守（）

相似题目

• (1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

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• (1).药品零售连锁分店可以从事()(2).中药材专业市场可以从事()(3).药品零售企业可以从事()(4).药品批发企业可以从事()

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• (1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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• (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  A . A．药品经营方式 B . B．药品经营范围 C . C．药品批发企业 D . D．药品零售企业

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• (1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过

  A . GSP B . GCP C . GMP D . GLP

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• (1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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• (1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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• (1).药品生产企业必须遵守（） (2).药品经营企业必须遵守（）(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

  A . GCP B . GPP C . GMP D . GSP

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• (1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）(3).药品批发企业运行时必须持有（） (4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

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• (1).开办药品生产企业需要(2).开办药品零售企业需要(3).医疗机构必须配备(4).开办药品批发企业需要

  A . 依法经过资格认定的药学技术人员 B . 工程技术人员 C . 两者均需要 D . 两者均不需要

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• (1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则

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• (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

  A . A．大型企业 B . B．中型企业 C . C．小型企业 D . D．首营企业

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• (1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） (4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

  A . A．150平方米 B . B．100平方米 C . C．50平方米 D . D．1000平方米

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• (1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

  A . A．采购医疗机构配制的制剂 B . B．药品购销活动 C . C．药品零售业务 D . D．药品批发业务

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• (1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()

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• (1).大型药品批发企业不应低于（）。(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 (4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

  A . 2000平方米 B . 1500平方米 C . 1000平方米 D . 500平方米

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• (1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。

  A . 100平方米 B . 50平方米 C . 40平方米 D . 20平方米

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• (1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

  A . 保存超过药品有效期1年，且不少于3年 B . 保存3年 C . 保存5年 D . 保存1年

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• (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）(2).从事药品经营,必须具有( )(3).向工商部门申请办理的是（）(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

  A . Ａ．营业执照 B . Ｂ．药品购销记录 C . Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照 D . Ｄ．药品购进记录

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• (1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）(2).非处方药的包装必须（） (3).零售乙类非处方药的商业企业必须经( )(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

  A . 印有国家指定的非处方药专有标记 B . 附有标签和说明书 C . 省级药品监督管理部门批准 D . 具有《药品经营许可证》

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）

  A．国家药品监督管理部门备案 B．省级药品监督管理部门备案 C．省级卫生行政部门备案 D．设区的市级药品监督管理部门备案

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）

  A．国务院药品监督管理部门批准 B．省级药品监督管理部门批准 C．设区的市级药品监督管理部门批准 D．县级药品监督管理部门批准

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• （1）.药品零售企业必须建立真实完整的（）,（2）.从事药品经营,必须具有（）,（3）.向工商部门申请办理的是（）,（4）.药品批发企业必须建有真实，完整的（）

  A．Ａ．营业执照 B．Ｂ．药品购销记录 C．Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照 D．Ｄ．药品购进记录

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• 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）。

  A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《进口许可证》 D．《医疗机构制剂许可证》

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