按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后,药品生产企业应当填写(),向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。
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承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由()指定。
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。
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在完成公证检验后应签发相应的()。
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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由()指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。
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药品检验机构收到省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门抽取的()生产批号的样品后,应当立即组织安排检验。检验工作结束后,药品检验机构应当在2日内完成检验报告,并报送国家食品药品监督管理局。
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食品添加剂企业试生产的产品,必须经承担生产许可证产品检验任务的检验机构,依据产品实施细则规定批批检验合格,并在产品或者包装、说明书标明“试制品”后,方可销售。对国家质检总局作出不予许可决定的,企业仍可继续试生产该产品。
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“远航XXXX”船按照《老旧运输船舶管理规定》需要执行特别定期检验,完成检验后,应给该船签发最大有效期多长时间的新证书?()
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药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的,可以自收到通知之日起()内,向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。
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对生产班组的任务安排,必须签发(),并向生产班组进行技术交底,其内容应与施工预算完全相符,任务完成后按其结算内容支付报酬。
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新建船舶初次检验完成后在营运前应收到船级社签发的()。
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在《公告》有效期内,车辆生产企业应当完成产品出厂检验、签发合格证和销售手续,车辆产品出厂检验及签发合格证日期应当在《公告》有效期之内。
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管道按批进行检验。金属螺旋管每批由同一生产厂家,同一批钢带所制作的产品组成,累计( )或( )m生产量为一批。
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两个一次繁殖的生物,每个都繁殖10个子代,提前繁殖者每年完成一个世代,繁殖后死亡,在相同的6年里就只生产多少个子代?()
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《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号,其格式为“批签×(进)检××××××××”,其中,前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地()行政区域或者机构的简称;后8个×符号的前4位为公元年号。
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法定检验的出口商品应当在商品的生产地检验,因此海关必须凭商品生产地的出入境检验检疫机构签发的货物通关单放行。()
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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
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5.砂石应按批进行质量检验,对集中生产的,以( )t为一批。
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批签发产品生产场地发生变更并经批准的,产品应当按照注册标准进行全部项目检验,至少连续生产的()产品批签发合格后,方可进行部分项目检验。
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在食品安全监督抽检工作中,食品生产企业对样品真实性、检验方法、标准适用等事项有异议的,申请人应当在()内,向实施监督抽检的市场监督管理部门提出书面申请,并提交相关证明材料。A、抽样完成后7个工作日
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根据《乳品质量安全监督管理条例》,乳制品生产企业应当如实记录销售的乳制品名称、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及其联系方式、销售日期等。()
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应急预案评审合格后,由生产经营单位的安全生产管理人员签发实施,并进行备案管理()
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按照19705《铆焊件工序质量检验和试验管理规定》,针对备料件的检验和试验,各生产小组(或工序)按要求进行本工序生产,完成后进行(),并按规定做好标识,交由检查员抽检
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在生物制品的“批签发”中,企业应在完成产品生产并()后才可提出批签发申请。
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