以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是（）。

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为

  A . A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B . B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C . C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E . E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于控释制剂特点的叙述错误的是（）。

  A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可减少给药次数 C . 对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂 D . 可减少药物的副作用

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• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）

  A . 可避免不同药物粉末交叉污染 B . 空调净化优于层流净化 C . 外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内 D . 新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走 E . 既可调节室内温度又可调节室内湿度

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）

  A . 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B . 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C . 能在较长时间内维持一定的血药浓度 D . 可克服血药浓度的峰谷现象 E . 一般由速释与缓释两部分药物组成

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

  A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

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• 下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）

  A . 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B . 液体制剂携带、运输、贮存方便 C . 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D . 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E . 给药途径广泛，可内服，也可外用

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• 下列有关缓释制剂特点的叙述，不正确的是（）

  A . 可减少服药次数 B . 可保持平稳的血药浓度 C . 避免血药浓度出现峰谷现象 D . 可在较长时间内持续释药 E . 可养活服药次数

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• 下关于缓释制剂的叙述，正确的是（）。

  A . A.缓释制剂可以减少血药浓度的峰谷现象 B . B.注射剂不能设计为缓释制剂 C . C.缓释制剂的释药率与吸收率不易取得一致 D . D.缓释制剂一定能减少用药的总剂量 E . E.缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）

  A . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 B . 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 C . 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 E . 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

  A . A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B . B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C . C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D . D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E . E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关

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• 关于缓释制剂特点，错误的是（）.

  A、可减速少用药次数 B、处方组成中一般只有缓释药物 C、血药浓度平稳 D、不适宜于半衰期很能短的药物 E、不适宜于作用剧烈的药物

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 关于液体制剂的特点叙述错误的是

  A . A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B . B、体制剂携带、运输、贮存方便 C . C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D . D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E . E、给药途径广泛，可内服，也可外用

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• 9．下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是 （ ）

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• 以下属于缓释给药制剂等特点的是（)。‌

  A．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用 B．降低了口服给药可能发生的肠胃失活 C．只需1天或在更长的时间内给药1次 D．TDDS系统对药物无特别要求

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• 关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是

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• （2005、2006)关于酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是A、抑制剂与底物结构相似B、抑制剂与底物竞争酶

  (2005、2006)关于酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是 A、抑制剂与底物结构相似 B、抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合部位 C、当抑制剂存在时，Km值变大 D、抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大反应速度 E、抑制剂与酶共价结合

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• 【多选题】对缓释、控释制剂,叙述错误的是（)。

  A．作用剧烈的药物为了安全,减少普通制剂给药产生的峰谷现象,可制成缓释、控制释制剂 B．维生素B2可制成缓释制剂,提高维生素B2在小肠的吸收 C．某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂,延缓药物释放 D．生物半衰期长的药物(大于24h),没有必要作成缓释、控释制剂 E．抗菌素为了减少给药次数,常制成缓释控释制剂

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• 对缓释.控释制剂叙述正确的是（）

  A．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 B．所有药物都可以采用适当的手段制分成缓释制剂 E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于前者的溶解度小

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• 关于缓释．控释制剂的说法，错误的是

  A.缓释制剂给药后血药浓度较为平稳 B.渗透泵片可以均匀地速释放药物 C.药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂 D.肌内注射药物的混悬液具有缓释作用 E.胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效

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• 关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  A、减少给药次数 B、避免峰谷现象 C、降低药物的不良反应 D、适用于药物消除半衰期很长的药物（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11433001-11436000/cd3552ff9416207991a34c3981387328.gif' />＞24小时） E、减少用药总剂量

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