下列属于GMP认证程序的是（）
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
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药品GMP认证可分为（）。
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下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
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新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
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申请GMP认证的首要条件是什么？
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
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属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下列那个部门进行？
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未经过GMP认证能仿制药品吗？
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HACCP计划的必备程序为GMP和（）。
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除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
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属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行？
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GMP认证检查包括（）
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(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
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我国GMP申请认证的开始时间是？
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国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
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药品GMP认证足
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
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根据《药品生产质量管理规范》要求，以下不用重新申请GMP认证的是（）
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标63 . 药品GMP认证是题（）
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获得食品GMP标志的产品，需要接受（)一的追踪审核及检验，以维护GMP认证制度的信誉及水平。
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