属于B型药品不良反应的情况是（）

相似题目

• 定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）

  A . 国家食品药品监督管理局 B . 省级药品监督管理部门 C . 各级卫生行政部门 D . 国家药品不良反应监测中心 E . 省级药品不良反应监测中心

  查看最佳答案

• A型药品不良反应的特点包括（）

  A . 常见 B . 与剂量相关 C . 时间关系明确 D . 具有重复性 E . 在上市前常可发现

  查看最佳答案

• B型药物不良反应的特点是（）

  A . 与药理作用有关联 B . 死亡率高 C . 较轻，可逆转 D . 较易发现 E . 多与用药剂量有关

  查看最佳答案

• 许多药品不良反应是在药品（）检验合格的情况下发生的，所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题，就一定是药品质量事故。

  A . A、质量 B . B、处方 C . C、成分 D . D、配伍

  查看最佳答案

• 不属于B型药物不良反应特点的是（）

  A . 难以预测 B . 死亡率高 C . 发生率高 D . 与给药剂量无关 E . 不能通过常规毒理学筛选发现

  查看最佳答案

• (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

  A . A．药品不良反应报告制度 B . B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 C . C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 D . D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

  查看最佳答案

• 不属于B型药品不良反应特征的是（）

  A . 与药物正常药理作用无关 B . 与用药剂量无关 C . 一般很难预测 D . 停药或减量后症状很快减轻或消失

  查看最佳答案

• 下列不属于A型药品不良反应的是（）

  A . 过度作用 B . 特异体质反应 C . 首剂效应 D . 停药综合征

  查看最佳答案

• 根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括（）。

  A . 由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B . 程度轻重与用药剂量有关 C . 一般容易预测 D . 发生率较高而死亡率较低 E . 特异质反应属于A型不良反应

  查看最佳答案

• 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 下列哪种情况是新的药品不良反应（ ）

  查看最佳答案

• 【单选题】B型药品不良反应（）。

  A．是由于药品的药理作用增强所致 B．一般在长期用药后出现 C．是指与药品本身药理作用无关的异常反应 D．潜伏期较长

  查看最佳答案

• 下列哪种情况不属于药品严重不良反应？（）

  A．引起死亡 B．大面积皮疹伴严重瘙痒 C．致畸、致癌、致出生缺陷 D．对生命造成危险并能导致人体永久的或显著的伤残 E．以上均属于

  查看最佳答案

• 以下有关ADR的叙述中，属于“病因学B型药物不良反应”的是

  A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生有明确的时间关系

  查看最佳答案

• ◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应

  查看最佳答案

• 药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。

  A．上市前 B．上市后 C．临床前 D．全生命周期

  查看最佳答案

• A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量

  A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

  查看最佳答案

• 负责显像的技师,在给药后30min到2h内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报:以上内容属于放射性药品不良反应的报告制度的中的（）

  A．第一级 B．第二级 C．第三级 D．第四级 E．第五级

  查看最佳答案

• 关于不良反应分类的说法，B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。（)

  对 错

  查看最佳答案

• 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）

  A．每月 B．每2个月 C．每季度 D．每半年 E．每年

  查看最佳答案

• 关于B型药品不良反应，下列说法正确的是（)

  A.常见 B.可预期的 C.不严重 D.时间关系明确 E.与剂量相关

  查看最佳答案

• 下列哪种情况不属于严重药品不良反应（）

  A．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 B．导致住院或者住院时间延长 C．危及生命 D．药品说明书中未载明的不良反应 E．不良反应如不进行治疗可能会导致住院

  查看最佳答案

• 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是（）

  A．国家食品药品监督管理总局 B．省级食品药品监督管理局 C．国家或省食品药品监督管理部门 D．国家药品不良反应监测中心 E．省级药品不良反应监测中心

  查看最佳答案