卫生监督机构是应对卫生预防接种不良反应事件的主体。（）
相似题目
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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预防接种或群体性预防服药出现人员死亡属（）突发公共卫生事件。
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在群体性预防接种过程中出现疑似预防接种异常反应发行频率明显增高时，立即向当地卫生和（）主管部门报告，并（）。
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
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一个预防服药点一次预防服药活动中出现不良反应多少例及以上需要通过《突发公共卫生事件信息管理系统》进行报告（）
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疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后（）内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
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发现群体性预防服药不良反应事件，应当在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）(3).怀疑而未确定的不良反应是（）(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
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县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
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责任报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，应在（）小时内向所在地县（市、区）卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
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“接种单位必须是经县级卫生行政部门依照要求规定指定的医疗卫生机构。否则没有开展预防接种工作的资格。同时，县级卫生行政部门指定接种单位时，还应当明确其责任区域。”以上是哪条法律法规的内容（）
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受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的，应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。
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化学恐怖事件应对主体是所在地县以上卫生行政部门。（）
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对于下列预防接种反应中的（），除按常规报告疑似预防接种异常反应外，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。
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接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
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预防接种或群体预防性服药出现人员死亡。属（）级突发公共卫生事件
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由于突发公共卫生事件的发生地政府的迅速反应和正确、有效应对，是有效遏制事件发生、发展的关键，因此突发公共卫生事件应急体制建设采用的原则（）
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应对各类突发公共卫生事件应当遵循预防为主、常备不懈的原则（）
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接种单位及其医疗卫生人员发现该患儿的预防接种异常反应时应立即报告所在地的哪一级别人民政府卫生主管部门（）
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承当预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立（）。
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后()内，向所在地同级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。