根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()
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药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括()
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(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是()(2).药品批发和药品零售属于() (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是()
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(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程() (3).将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方()(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种()
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根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()
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依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
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(1).()是指销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。(2).()是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。(3).()是指将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。(4).()是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。
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违反药品管理相关法律的处罚:药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()
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违反药品管理相关法律的处罚:某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
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(1).()是指将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方(2).()是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品(3).()是指销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程(4).()是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()
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在城乡集市贸易市场,药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以给予该企业的处罚包括
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括()
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。
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《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
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药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。
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【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须()。
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药品经营企业或者医疗机构末从()购进药品的,按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品;精神药品;医疗用毒性药品;化学原料及其制剂;抗生素原料药及其制剂;生化药品;生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营范围包括中药材;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品。下列药品中,乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是()
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