20、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是Qi位点抑制剂。

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• 在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg

  A . 当抑制剂与酶结合后，酶的调节作用受抑制 B . 当提高底物浓度后，底物分子与酶活性部位结合的几率增加，使抑制剂的作用减弱 C . 竞争性抑制剂的化学结构与底物的结构相似，非竞争性抑制剂的分子结构与底物的不相似 D . 酶的基本组成单位是氨基酸或脱氧核糖核苷酸

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• 在液体制剂中加入对羟基苯甲酸酯类的作用是（），它的俗名是（）。

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• 有机磷杀虫剂和氨基甲酸酯类杀虫剂主要作用于昆虫的哪些部位？对什么产生抑制作用。

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• 百菌清属于广谱性的保护性杀菌剂，影响酵解的作用位点是从3-磷酸甘油醛到1，3-二磷酸甘油酸反应中的磷酸脱氢酶活性受阻。

  A . 正确 B . 错误

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• 使用酶抑制法进行农药残留速测，只适用于有机磷类和氨基甲酸酯类农药。

  A . 正确 B . 错误

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• 男，46岁。有机磷酸酯类中毒，有瞳孔缩小、肌震颤和流涎等症状，被抑制的酶主要是（）。

  A . 乳酸脱氢酶 B . 肌酸激酶 C . 胆碱酯酶 D . 碱性磷酸酶 E . 超氧化物歧化酶

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• 有机磷酸酯类抑制胆碱酯酶（）

  A . 协同效应 B . 变构效应 C . 不可逆性抑制 D . 竞争性抑制 E . 非竞争性抑制

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• 复方磺胺甲唑的抗菌机制主要是抑制（）。甲氧苄啶的抗菌机制主要是抑制（）。

  A . 二氢蝶酸合酶 B . 二氢叶酸还原酶 C . 四氢叶酸合酶 D . DNA回旋酶 E . 二氢蝶酸合酶+二氢叶酸还原酶

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• 竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。

  A . 正确 B . 错误

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• 很多杀菌剂并没有真正把菌杀死，而是使菌受到抑制，不再生长和繁殖，但将药剂除去后，真菌又恢复生长。这种毒性现象，称为（），这类药剂称为（）。

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• 三羧酸循环杀菌剂的毒性作用的主要位点。

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• 难逆性抗胆碱酯酶药主要为有机磷酸酯类它们与AchE结合后难以水解，使AchE长时间受到抑制而出现（）大量堆积引起的毒性反应。

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• 有机磷酸酯类抑制的酶是（）。

  A . 胆碱乙酰化酶 B . 胆碱酯酶 C . 多巴脱羧酶 D . 单胺氧化酶 E . 儿茶酚胺氧位甲基转移酶

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• (1).水溶液或醇溶液外用可作为杀菌剂，而制成栓剂可治疗阴道炎的药品是( )(2).水溶液口服可导泻，而注射剂可降压和对抗惊厥的药品是（）(3).静滴可降低颅内压，外用可抑制真菌生长，治疗甲癣的药品是（） (4).静脉给药（20～80mg）可治疗肺水肿和脑水肿，配合补液，加速某些经肾消除的毒物排泄（）

  A . 醋酸氯己定 B . 尿素 C . 硫酸镁 D . 呋塞米

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• 酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子，分为竞争性和非竞争性两种，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点，从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091414033299260.jpg

  A . 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 B . 曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 C . 曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 D . 曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制

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• 底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括

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• 甲氧苄氨嘧啶（TMP）增强磺胺类药物的作用主要是抑制敏感细菌的二氢叶酶合成酶，与磺胺类药一起双重阻断叶酸代谢的结果。

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• 有机磷酸酯类中毒的症状有______样、______样症状；解毒药物阿托品主要是对抗乙酰胆碱的______样作用，而碘解磷定则能使被有机磷抑制的______恢复活性。

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• Western blotting的操作包括? 封闭无关位点|转移样品到膜上|聚丙烯酰胺凝胶电泳|裂解细胞制备样品

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• 碘解磷定（）治疗有机磷酸酯类中毒的机制是：PM迅速解除有机磷酸酯类中毒的M样症状和体征 B．PM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用 C．PM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 D．PM在中毒者体内生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定复合物，后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定，使胆碱酯酶游离出来，恢复其活性 E．PM与体内游离的有机磷酸酯类直接结合成无毒的磷酰化解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶

  A．PAM迅速解除有机磷酸酯类中毒的M样症状和体征 B．PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用 C．PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 D．PAM在中毒者体内生成磷酰化胆碱酯酶和碘解磷定复合物，后者进一步裂解成为磷酰化碘解磷定，使胆碱酯酶游离出来，恢复其活性 E．PAM与体内游离的有机磷酸酯类直接结合成无毒的磷酰化解磷定，由尿排出，从而阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶

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• 苯二氮革类结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致( )

  A．多巴胺 B．脑啡肽 C．乙酰胆碱 D．γ氨基丁酸 E．去甲肾上腺素

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• 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用（SMZ+TMP），其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合用药后，药理效应明显增强，其原因是（）

  A．相加作用 B．增强作用 C．增敏作用 D．生理性拮抗 E．药理性拮抗

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• 2、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是

  A．线粒体呼吸抑制剂 B．琥珀酸脱氢酶抑制剂 C．C-14脱甲基化酶抑制剂 D．生物合成抑制剂

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• 8、青霉素抑制细菌生长的原因是它的作用位点是细胞壁的（）。

  A．肽桥 B．肽尾 C．聚糖骨架 D．外膜

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