以下能用重组DNA技术生产的药物为(人生长素、人胰岛素、干扰素、表皮生长因子)()
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重组人生长激素不用于治疗()
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以下能用重组DNA技术生产的药物为()
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重组人表皮生长因子不用于:
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物胰岛素与人的胰岛素结构有差异,有抗原性;胰岛素制剂中可能混有胰岛素原和其他杂蛋白,也有抗原性;胰岛素制剂加工浓缩工艺可可能改变其三级结构、使抗原性增加。“对人胰岛素过敏者可换用胰岛素类似物(重组胰岛素)”的依据是()
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简述重组人红细胞生成素注射液的药物不良反应。
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位于胰岛中央,分泌胰岛素:()。多分布于胰岛周边,分泌胰高糖素:()。分泌生长抑素,调节A.、B.细胞的分泌活动:()。
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(1)人胰岛素基因的质粒与细菌混合在一起,细菌会吞入质粒(2)从细菌细胞中取出一种叫质粒的环状DNA(3)用酶把质粒切开,再将人胰岛素基因从染色体上切下来(4)细菌繁殖时吞入质粒的就会携带人胰岛素基因的质粒(5)质粒DNA与人胰岛素基因混合在一起,重新形成环状DNA
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下列属于重组人促红素禁忌证的是()
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恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用基因重组人生长激素。()
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8岁Tumer综合征,骨龄6岁,使用基因重组人生长激素+司坦唑醇(康力龙)治疗,需要随访的项目有()
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通过抑制DNA合成而抑制DNA病毒生长的药物为()
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采用DNA重组和分子生物学技术制备的疫苗为( )。
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重组人胰岛素属于以下哪类药物?()
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一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作,最可能是合并A、蛋白营养缺乏
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1985年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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()年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。
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1958年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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1995年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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重组人血管内皮抑制素注射液(先声麦得津)商品名是()
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甲公司为一家家电生产企业,主要生产A、B、C三种家电产品。甲公司2019年度有关事项如下:(1)甲公司管理层于2019年11月制定了一项业务重组计划。该业务重组计划的主要内容如下:从2020年1月1日起关闭C产品生产线;从事C产品生产的员工共计250人,除部门主管及技术骨干等50人留用转入其他部门外,其他200人都将被辞退。根据被辞退员工的职位、工作年限等因素,甲公司将一次性给予被辞退员工不同标准
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2002年,FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。()
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2003年,FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。()
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人生长激素可促进肝糖原分解,减少对葡萄糖的利用,提高细胞对胰岛素的敏感性,使血糖升高。()
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关于重组人胰岛素类似物,以下正确的是()
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