人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()
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人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为()。
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肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病,主要为()缺乏。
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对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少?控制白化病的基因遵循什么遗传规律?()
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。
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某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其出生儿发病概率为()
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椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。
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在老鼠中,基因C决定色素的形成,其隐性等位基因c则为白化基因;基因B决定黑色素的沉积,其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型;基因A决定毛尖端黄色素的沉积,其隐性等位基因a无此作用;三对等位基因独立遗传,且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙,其交配后代有三种表现型,比例约为:栗色:黑色:白化=9:3:4。下列相关叙述错误的是()
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异染性脑白质营养不良为常染色体隐性遗传性疾病又称硫脂沉积症。
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一对夫妇近亲结婚,两人的表现正常,但生了一个患白化病的孩子。他们若再生一个孩子,患白化病的可能性是()
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丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为()
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白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()
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人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
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糖原累积病共有______型,______型最常见,除_____型外均为常染色体隐性遗传。_
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地中海贫血为常染色体隐性遗传性疾病。
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肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病,多生后不久出现症状。
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粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()
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人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。
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白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。
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短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭在生育,其子女为短指白化病的概率为()
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的正常双亲必须( )。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病,某个白化症患者的正常双亲属于( )。
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11、一个10万人的群体中,有10人患白化病,该群体中白化病携带者的频率为:
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在一个10万人的群体中,有10个白化病患者(男6女4),该群体中白化病基因携带者的频率是()。
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白化病是一种隐性遗传病,正常夫妇生了一个患病女儿。则该夫妇再生一胎,生下正常男孩的概率是()
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