药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。
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《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
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医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的，应当立即向药品监督管理部门报告，不用在媒体上登载遗失声明。
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医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？
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(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
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药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
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医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（）罚款
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《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）
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《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）
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《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。
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(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处（）。
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药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
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医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。
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医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门应当（）许可，直至案件处理完毕。
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医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。
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【多选题】《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）。
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向省级药品监督管理部门提出申请许可证。（）
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医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（）
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（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（）的方式。
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国家根据医疗器械产品类别，分布实施医疗器械（)，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
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药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（)。