中药精制记录应包括()。
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用乙醇精制中药材提取物是为了除去()
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对中药浸提液进行进一步的分离和精制,是要达到去粗取精的目的。
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中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些?
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中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成。
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中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录?
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将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉,分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用;另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,干燥备用;再将两种颗粒混合均匀,整粒,包装即得()
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中药注射剂联合使用时,应遵循的原则包括()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括()
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依照《中药品种保护条例》,申请中药二级保护品种应具备的条件包括()
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中药饮片生产批记录至少应包括()。
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的,如溶剂对产品质量和安全性有不利影响时,应当在中药提取物和中药制剂的质量标准中增加什么检测项目?
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将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉,分成两份,一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒,干燥备用;另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒,干燥备用。再将两种颗粒混合均匀,整粒,包装即得。()
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中药饮片验收记录包括()。
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制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。
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制备含毒性中药的制剂,并建立完整的制剂记录,应保存的年数为()
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根据《中药品种保护条例》,申请中药二级保护品种应具备的条件包括
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中药鉴定的检验记录应做到记录原始、()、字迹清楚和()。
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在精制中药提取液时,加入明胶的目的是除去( )
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制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。()此题为判断题(对,错)。
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《WS/T500-2016电子病历共享文档规范》包括病历概要、门(急)诊病历、急诊留观病历、西药处方、中药处方、检查报告、检验报告、治疗记录、一般手术记录、麻醉术前访视记录、麻醉记录、麻醉术后访视记录、输血记录、高值耗材使用记录、入院评估、护理计划、出院评估与指导、手术同意书、麻醉知情同意书等53个文档,下列哪个部分不包含诊断记录章节:()
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进口中药材报关提交材料中应包括()
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用于中药化学成分的分离和精制的方法有
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为克服中药合剂与口服液放置后沉淀较多的质量问题,可采用的精制方法是()。
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5、根据GSP,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
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