平衡易位

相似题目

• 患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）

  A . 46，XX B . 45，XX，-21，+t（14q21q） C . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

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• D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

  A . 46，XX B . 46，XX，-14，+t（14q，21q） C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q） D . 46，XX，-21，+t（14q，21q） E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）

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• 平衡易位21-三体综合征核型可为（）

  A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-22，+t（22q21q） D . 46，XX（或XY）/47，+21 E . 45XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）

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• 平衡易位21-三体综合征核型可为()

  A . A．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-22，+t(22q21q) D . D．46，XX(或XY)/47，+21 E . E．45XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)

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• D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。

  A . 46，XX B . 46，XX，-14，+t（14q，21q） C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q） D . 46，XX，-21，+t（14q，21q） E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）

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• 易位和平衡易位

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• D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

  A . 46，XX B . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） C . 46，XY，-14，+t（14q21q） D . 46，XX，-14，-21，+t（14q21q） E . 45，XX，-14，+t（14q21q）

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• 下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型

  A . A．47．XXY B . B．46．XX C . C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q) D . D．45，XX，-22，-21，+t(22q21q) E . E．45．XO

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• 患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）

  A . 10% B . 20% C . 1% D . 100% E . 50%

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• 14/21易位平衡携带者的核型是（）

  A . 46，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11） B . 45，XX，-14，-21，+t（14；21）（q11；q11） C . 46，XX，-21，+t（14；21）（q11；q11） D . 45，XX，-14，+t（14；21）（q11；q11）

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• 平衡易位21-三体综合征的核型可为（）

  A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-22，+t（22q21q） D . 46，XX（或XY）／47，+21 E . 45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）

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• 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q） C . 46，XX D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

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• 患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）

  A . 10% B . 20% C . 1% D . 100% E . 50%

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• 平衡易位携带者导致胚胎异常流产可能的原因有（ ）

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• 相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代： 遗传组分不平衡（流产、死胎）。

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• 14／21平衡易位携带者婚后生育了一个先天愚型儿子，这个患儿的核型最可能是（)。A．46，XY，一14，+2

  14／21平衡易位携带者婚后生育了一个先天愚型儿子，这个患儿的核型最可能是()。 A．46，XY，一14，+21 B．46，XY，一14，+t(14；21)(p11；q11) C．46，XY，一21，+t(14；21)(p11；q11) D．45，XY，一14，一21，+t(14；21)(p11；q11) E．45，XY，一21

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• 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q) B．45，XX，-15，-2l，+t(15q22q) C．46.XX D．46，XX，-14，+t(14q21q) E．46，XX，-2l，+t(14q21q)

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• 小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）

  A．l00% B．20% C．5% D．10% E．50%

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• 母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）

  A．10% B．25% C．50% D．75% E．100%

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• 一个常染色体平衡易位携带者的最常见的临床表现是：（)

  A．A.皮肤异常 B．B.轻度智力低下 C．C.自发流产、不育或生育力降低 D．D.多发性畸形 E．E.出生时低体重及身体发育差

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• 下列哪种情况属于平衡易位（)

  A.环状染色体 B.臂间倒位 C.相互易位 D.罗伯逊易位 E.等臂染色体

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• 下列哪种方法可用于PGD检测平衡易位？

  A．FISH B．PCR C．NSG D．ArrayCGH

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• 2、14/21平衡易位携带者的核型是（)。

  A．46,XX (XY)，－14,＋21 B．46,XX (XY)，－14,＋t (14；1)(p11；q11) C．45,XX (XY)，－14，－21,＋t (14;21)(p11；q11) D．45,XX (XY)，－14

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