下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型
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21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。()
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。()
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在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()。
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对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是()
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21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
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D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()
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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
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患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,其母为D/G平衡易位,则第二胎风险率为()
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符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
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患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为()
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唐氏综合征患者也称为21三体综合征,所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
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某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体,那么他的父母是不能再次生育的。
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21三体综合症又叫做唐氏综合症
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(2006)D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是
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21-三体综合征D/G易位型核型A.B.C.D.E.
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唐氏综合征(21-三体综合征)的临床表现有哪些?
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。()
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你刚对一名患有唐氏综合征(21三体综合征)的患者进行了术前评估。你的住院医师问:"在该类患者上不增加发生率的相关事件是什么?"
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小儿诊断为易位型21-三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为()
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