核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
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21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
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21-三体综合征的最常见核型为()
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2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌常伸出口外,染色体核型分析为:46,XX(XY)/47,+21()
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患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
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21-三体综合征的最常见核型为()
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对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是()
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21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
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5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型
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标准型21-三体综合征的核型为()
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标准型21-三体综合征的核型为()
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
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符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
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若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
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某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体,那么他的父母是不能再次生育的。
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21三体综合症又叫做唐氏综合症
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唐氏综合征(21-三体综合征)的临床表现有哪些?
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先天性卵巢发育不全综合征的核型是()。A. 45,X B. 47,XXY C. 47,XX(XY),+21 D. 4
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21-三体综合征的最常见核型为()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t
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47,XX,+21./46,XX 21三体综合征产生主要是由于()。A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发
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女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致