下列属于片剂的制粒压片法的是．（）

相似题目

• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂处方的一般组成，片剂常用辅料的种类和作用。下列片剂进行包衣时，哪些需要包肠溶衣（）

  A . A.肝浸膏片 B . 红霉素片 C . 当归浸膏片 D . 四环素片 E . 阿司匹林片 F . 胰酶片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢（从最快至最慢排列）哪一条是正确的（）

  A . A.水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液 B . 胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液 C . 水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片 D . 混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂 E . 水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂

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• 湿法制粒压片法的工艺流程是（）

  A . 制软材→制粒→整粒→压片 B . 制软材→制粒→干燥→压片 C . 制软材→制粒→整粒→干燥→压片 D . 制软材→制粒→干燥→整粒与混合→压片 E . 制软材→干燥→制粒→压片

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• 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：熟悉包衣的目的、一般过程及肠溶衣的要求。红霉素片包衣的目的是（）

  A . A.掩盖片剂的不良气味 B . 防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性 C . 控制药物的释放部位 D . 控制药物的释放速度 E . 将有配伍禁忌的药物分开

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• (1).颗粒含水过多易造成（）(2).压片压力不足造成( )(3).原料变脆会造成（） (4).属于片剂的质量变异现象的是（）

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• 片剂制粒压片法包括（）.

  A . A、结晶直接压片 B . B、滚压法制粒压片 C . C、一步制粒法压片 D . D、湿法制粒压片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片常用下列包衣材料中（）

  A . A.虫胶 B . 邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） C . 丙烯酸树脂 D . 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 E . 聚乙烯醇缩乙醛二乙胺乙酯

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握新剂型微囊的性质。以下哪种说法是错误的（）

  A . A.理想的微囊应是大小均匀的球形，囊与囊之间不粘连，分散性好 B . 微囊的囊经大小直接影响药物的释放生物利用度 C . 微囊是利用天然或合成高分子材料，将固体或液体药物包嵌成直径5-250um的微小胶囊 D . 制备方法直接影响微囊的大小 E . 搅拌速度快，微囊囊粒细，搅拌慢则粗

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• 中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）

  A . A.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 B . B.药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 C . C.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 D . D.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装 E . E.药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装

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• (1).（）当为避免片重差异需在压片前加入 (2).（）当药粉粘性不足，制粒困难时需加入 (3).（）当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入 (4).（）当为提高片剂的生物利用度时需加入

  A . 下列赋形剂可以改善片剂压片时很多性质 B . 稀释剂 C . 润滑剂 D . 粘合剂 E . 崩解剂

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• (1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（） (2).片剂制备中,当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入（）

  A . A．稀释剂 B . B．润滑剂 C . C．粘合剂 D . D．崩解剂

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• 干法制粒压片法的工艺流程是（）

  A . 混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片 B . 混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片 C . 混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片 D . 混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片 E . 混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片

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• 牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为（）

  A . 稀释剂 B . 吸收剂 C . 崩解剂 D . 黏合剂 E . 润滑剂

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用（）

  A . A.增加颗粒流动性 B . 阻止颗粒附在冲头或冲模上 C . 促进片剂在胃中湿化 D . 减少冲头和冲模的磨损 E . 使片剂易于从冲模中被顶出

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法（）

  A . A.湿法混和制粒法 B . 软材过筛制粒法 C . 转动制粒法 D . 旋转制粒法 E . 流化喷雾制粒法

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂（）

  A . A.硬脂酸钙 B . 磷酸氢钙 C . 乳糖 D . 甘露醇 E . 淀粉

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• 下列属于湿法制粒压片的方法是

  A . A、结晶直接压片 B . B、软材过筛制粒压片 C . C、粉末直接压片 D . D、强力挤压法制粒压片 E . E、药物和微晶纤维素混合压片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂生产中的注意事项。片剂顶部的片状剥脱称为顶裂，引起顶裂的原因应排除下列哪一条（）

  A . A.润滑剂量过多 B . 压力过大 C . 颗粒中细粉过多 D . 粘合剂量不足 E . 颗粒干燥过度

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• 下列属于湿法制粒压片的方法是( )

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• 湿法制粒压片法是将药物加入液体粘合剂制成颗粒后再加入崩解剂、稀释剂后压片的方法，是应用最为广泛的片剂制备技术。

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• 填写制备片剂各个步骤用到的仪器，原辅料混合用（)，制粒用（)，整粒用（)，压片用（)，筛片用（)。

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• 牛黄解毒片在制备时，方中黄苓、石膏、桔梗、甘草采用共同水煎，药液浓缩成膏，大黄以原药材粉于制粒前加入，冰片、牛黄以细粉加于干颗粒中，混匀压片。按照片剂原料及制法特征分类，牛黄解毒片属于()

  A．全浸膏片 B．全粉末片 C．分散片 D．半浸膏片 E．口崩片

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• 片剂中制粒目的叙述错误的是片剂中制粒目的叙述错误的是（）

  A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

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