片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用（）

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂处方的一般组成，片剂常用辅料的种类和作用。下列片剂进行包衣时，哪些需要包肠溶衣（）

  A . A.肝浸膏片 B . 红霉素片 C . 当归浸膏片 D . 四环素片 E . 阿司匹林片 F . 胰酶片

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• 与志贺毒素致病作用类似的毒素是（）

  A、肉毒外毒素 B、EHEC外毒素 C、霍乱外毒素 D、金葡菌外毒素 E、伤寒杆菌内毒素、

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢（从最快至最慢排列）哪一条是正确的（）

  A . A.水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液 B . 胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液 C . 水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片 D . 混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂 E . 水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

  A . A.增加颗粒的流动性 B . 防止原辅料黏附于冲模上 C . 降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力 D . 降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿 E . 使片剂易于从冲模中推出

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。片剂的质量评价有下列哪几项（）

  A . A.崩解时限 B . 片重差异 C . 含量均匀度、溶出度 D . 融变时限 E . 硬度

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• CharmROSA黄曲霉毒素M1快速检测条验收比对：取复原乳（经检验不含黄曲霉毒素M1的新西兰全脂粉按照12%的稀释比例加蒸水还原为液态）做本底样品，用标准品做添加，添加终浓度为黄曲霉毒素M1（），以上两种样品做平行样

  A . A、0.5ng/mL B . B、0.05ng/mL（ppb C . C、0.5ng/mL（ppB. D . D、0.2ng/mL（ppB.

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：熟悉包衣的目的、一般过程及肠溶衣的要求。红霉素片包衣的目的是（）

  A . A.掩盖片剂的不良气味 B . 防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性 C . 控制药物的释放部位 D . 控制药物的释放速度 E . 将有配伍禁忌的药物分开

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片常用下列包衣材料中（）

  A . A.虫胶 B . 邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） C . 丙烯酸树脂 D . 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 E . 聚乙烯醇缩乙醛二乙胺乙酯

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握新剂型微囊的性质。以下哪种说法是错误的（）

  A . A.理想的微囊应是大小均匀的球形，囊与囊之间不粘连，分散性好 B . 微囊的囊经大小直接影响药物的释放生物利用度 C . 微囊是利用天然或合成高分子材料，将固体或液体药物包嵌成直径5-250um的微小胶囊 D . 制备方法直接影响微囊的大小 E . 搅拌速度快，微囊囊粒细，搅拌慢则粗

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• 餐巾上浆，一般（）块餐巾用一汤勺淀粉、500毫升左右的冷水搅拌均匀即可。

  A . 20 B . 30 C . 40 D . 50

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。制备片剂时发生松片的原因是（）

  A . A.原料的粒子太小 B . 选用黏合剂不当 C . 原辅料含水分不合适 D . 润滑剂使用过多 E . 颗粒的流动性不好

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• 中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）

  A . 6片 B . 10片 C . 20片 D . 30片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法（）

  A . A.湿法混和制粒法 B . 软材过筛制粒法 C . 转动制粒法 D . 旋转制粒法 E . 流化喷雾制粒法

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂（）

  A . A.硬脂酸钙 B . 磷酸氢钙 C . 乳糖 D . 甘露醇 E . 淀粉

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• 干淀粉在片剂生产中可用作（）（）（）辅料。

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5% B . 药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5% C . 片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的 D . 药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解 E . 药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂生产中的注意事项。片剂顶部的片状剥脱称为顶裂，引起顶裂的原因应排除下列哪一条（）

  A . A.润滑剂量过多 B . 压力过大 C . 颗粒中细粉过多 D . 粘合剂量不足 E . 颗粒干燥过度

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• 在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。

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• 可疑肉毒中毒呕吐物加生理盐水制成悬液，沉淀后用上清液进行毒素检验的方法不包括（）

  A . 加热煮沸上清液 B . 注入2只小白鼠腹腔内 C . 其中一只在接种前预先接种多价抗毒素血清 D . 早期出现“蜂腰”，继而麻痹，最后死亡 E . 保护实验动物无上述症状

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• CharmROSA黄曲霉毒素M1快速检测条验收比对：取复原乳（经检验不含黄曲霉毒素M1的新西兰全脂粉按照12%的稀释比例加蒸水还原为液态）做本底样品，用标准品做添加，添加终浓度为黄曲霉毒素M10.05ng/mL，以上两种样品只做单样即可。

  A . 正确 B . 错误

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• 1、硬质冰淇淋生产时，先将水温升温至（）～50 ℃加乳粉，搅拌均匀，静置30min，使其水合完全。

  A．30 B．37 C．40 D．45

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• 【其它】西加毒素是由多种毒素组成，目前以（）为该毒素的代表。

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