湿法制粒压片的工艺流程为制软材,制粒,干燥,整粒与总混,压片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂处方的一般组成，片剂常用辅料的种类和作用。下列片剂进行包衣时，哪些需要包肠溶衣（）

  A . A.肝浸膏片 B . 红霉素片 C . 当归浸膏片 D . 四环素片 E . 阿司匹林片 F . 胰酶片

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢（从最快至最慢排列）哪一条是正确的（）

  A . A.水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液 B . 胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液 C . 水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片 D . 混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂 E . 水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂

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• 简述湿法制粒压片的工艺过程？

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• 湿法制粒压片法的工艺流程是（）

  A . 制软材→制粒→整粒→压片 B . 制软材→制粒→干燥→压片 C . 制软材→制粒→整粒→干燥→压片 D . 制软材→制粒→干燥→整粒与混合→压片 E . 制软材→干燥→制粒→压片

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• 简述湿法制粒压片的工艺流程。

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• 湿法制粒压片的生产流程是（）

  A . 粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣 B . 粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→压片→包衣 C . 粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→整粒→干燥→压片→包衣 D . 粉碎→筛分→制软材→混合→整粒→制湿颗粒→干燥→压片→包衣 E . 粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：熟悉包衣的目的、一般过程及肠溶衣的要求。红霉素片包衣的目的是（）

  A . A.掩盖片剂的不良气味 B . 防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性 C . 控制药物的释放部位 D . 控制药物的释放速度 E . 将有配伍禁忌的药物分开

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• 湿法制粒压片工艺中的关键步骤是（）

  A . 混合 B . 制粒 C . 压片 D . 制软材 E . 干燥

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片常用下列包衣材料中（）

  A . A.虫胶 B . 邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） C . 丙烯酸树脂 D . 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯 E . 聚乙烯醇缩乙醛二乙胺乙酯

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• 写出湿法制粒压片的生产流程？ 

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• 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

  A . 可压性和流动性 B . 堆密度 C . 防潮性和稳定性 D . 各混合成分的离析

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握新剂型微囊的性质。以下哪种说法是错误的（）

  A . A.理想的微囊应是大小均匀的球形，囊与囊之间不粘连，分散性好 B . 微囊的囊经大小直接影响药物的释放生物利用度 C . 微囊是利用天然或合成高分子材料，将固体或液体药物包嵌成直径5-250um的微小胶囊 D . 制备方法直接影响微囊的大小 E . 搅拌速度快，微囊囊粒细，搅拌慢则粗

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• 中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）

  A . A.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 B . B.药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 C . C.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 D . D.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装 E . E.药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

  A . 可压性和流动性 B . 崩解性和溶出性 C . 防潮性和稳定性 D . 润滑性和抗黏着性

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• 湿法制粒压片工艺流程为（）。

  A . A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 B . B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C . C、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 D . D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

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• 需要制软材后通过筛网制粒的是（）

  A . A.挤出制粒 B . B.快速搅拌制粒 C . C.流化喷雾制粒 D . D.喷雾干燥制粒 E . E.干法制粒

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用（）

  A . A.增加颗粒流动性 B . 阻止颗粒附在冲头或冲模上 C . 促进片剂在胃中湿化 D . 减少冲头和冲模的磨损 E . 使片剂易于从冲模中被顶出

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法（）

  A . A.湿法混和制粒法 B . 软材过筛制粒法 C . 转动制粒法 D . 旋转制粒法 E . 流化喷雾制粒法

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

  A . A、可压性和流动性 B . B、崩解性和溶出性 C . C、防潮性和稳定性 D . D、润滑性和抗粘着性 E . E、流动性和崩解性

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂（）

  A . A.硬脂酸钙 B . 磷酸氢钙 C . 乳糖 D . 甘露醇 E . 淀粉

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• 片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。提示：掌握片剂生产中的注意事项。片剂顶部的片状剥脱称为顶裂，引起顶裂的原因应排除下列哪一条（）

  A . A.润滑剂量过多 B . 压力过大 C . 颗粒中细粉过多 D . 粘合剂量不足 E . 颗粒干燥过度

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• 湿法制粒压片的工艺流程为（）.

  A . A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 B . B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 C . C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片 D . D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

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• 湿法制粒压片工艺中制粒不能改善药物的

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• 写出湿法制粒压片的工艺流程。

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