关于鼻用激素首过代谢率、生物利用度和安全性的理念正确的是（）。

相似题目

• 关于雌、孕激素生物合成与代谢，正确的是（）。

  A . 卵巢不能合成雌酮 B . 孕激素来自雄烯二酮 C . 雌三醇活性最强 D . 雌激素是由颗粒细胞单独产生 E . 甾体激素主要在肝脏代谢

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• 关于鼻用激素受体亲和力、抗炎活性和疗效的描述正确的是（）。

  A . 受体亲和力、抗炎活性与疗效不等同 B . 受体亲和力和抗炎活性研究的结果不能说明在体内的真实疗效 C . 临床试验结果表明雷诺考特疗效优于丙酸氟替卡松和糠酸莫米松 D . 临床试验证据A是最严格的循证医学证据

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• 关于激素的代谢下述何项是正确的()

  A . 卵巢主要合成雌二醇和雌酮两种雌激素 B . 雌酮是雌二醇的降解产物 C . 雌三醇由雌酮降解而来 D . 卵巢分泌的孕激素主要是孕二醇 E . 孕二醇的降解产物是孕酮

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• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物代谢，正确的叙述有哪些（）

  A . A.细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶 B . 药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用 C . 氯霉素为药酶诱导剂 D . 苯巴比妥为药酶抑制剂 E . 吗啡具有光学异构体，存在代谢差异 F . 首过效应不属于药物代谢差异

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• 关于雌、孕激素生物合成和代谢，正确的是（）。

  A . 卵巢不能合成雌酮 B . 孕激素来自雄烯二酮 C . 雌三醇活性最强 D . 雌激素是由颗粒细胞单独产生 E . 甾体激素主要在肝脏代谢

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• 主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）药物血浆蛋白结合率下降，是指（）

  A . 药物吸收 B . 药物分布 C . 药物代谢 D . 药物排泄 E . 药效学改变

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• 含有毗唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30％的药物

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• 关于性激素代谢正确的是（）

  A . 血浆中的性激素90％以上都和血浆蛋白形成可逆结合 B . 在肝中代谢，并由尿和胆汁排泄 C . 睾酮的主要代谢产物为雄酮，是17-KS的主要来源 D . 雌二醇和雌酮的主要代谢产物为雌三醇 E . 孕酮的主要代谢产物为孕烷二醇

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E . 生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F . 化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

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• 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

  A . 正确 B . 错误

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• 雌激素、孕激素生物合成与代谢，哪项是错误的()

  A . A．雌激素在血液中与特异性激素结合球蛋白结合 B . B．卵巢合成E及雌酮 C . C．降解产物全部由尿排出 D . D．雌三醇是雌酮与雌二醇的降解产物，活性最弱 E . E．卵巢能直接摄取血液循环中的胆固醇

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• 以起效时间为指标，进行的一项关于鼻用糖皮质激素在变应性鼻炎中应用的综述显示下列哪一药物的起效时间最快（）。

  A . 布地奈德 B . 丙酸氟替卡松 C . 糠酸莫米松 D . 三种药物无差别

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• 生物防治是利用生物或生物代谢产物防止虫害，其特点是对人畜安全不污染（），有较长的持续抑制作用。

  A . 生活 B . 生产 C . 环境 D . 身体

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• 下列关于雌激素对代谢的作用的叙述，正确的是（）。

  A、增加肾小管对Na+的重吸收 B、抑制肾小管对Na+的重吸收 C、抑制蛋白质合成,加强钙盐沉着 D、促进脂肪合成,增高血浆胆固醇 E、以上都不正确

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• 关于雌、孕激素生物合成与代谢，哪项是错误的（）

  A . 卵巢合成雌二醇（E ）及雌酮 B . 雌三醇（E ）是E 、E 的降解产物，活性最弱 C . 雌激素在血液中与特异的性激素结合球蛋白结合 D . 其降解产物全部由尿排出 E . 卵巢能直接摄取血液循环中的胆固醇，作为合成性激素的基质结构

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• 关于血液甲状腺激素运输、代谢的描述正确的是（）

  A . 血浆99%以上的甲状腺激素均与血浆蛋白可逆结合 B . T 的生理活性大于T C . rT 几乎无生理活性 D . 血液的T 绝大多数来自T 脱碘 E . 以上都是

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）

  A . A.受试者例数，一般为12~16例 B . 性别一般情况选择健康男性 C . 体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D . 身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E . 无过敏史，无体位性低血压史 F . 试验单位应与志愿受试者签署知情同意书

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• 下列关于甲状腺激素对于物质代谢的叙述，正确的是

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• 已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生

  已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：() A.t1/2增加，生物利用度也增加 B.t1/2减少，生物利用度也减少 C.t1/2和生物利用度皆不变化 D.t1/2不变，生物利用度增加

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• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

  B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

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• 鼻用糖皮质激素是（）的首选用药

  A．轻度变应性鼻炎 B．中重度变应性鼻炎 C．轻度以及大部分中重度变应性鼻炎 D．伴或不伴哮喘的AR

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• 布地奈德的肝脏首过代谢率要高于（)。

  A、10% B、70% C、80% D、90%

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• 地高辛（)服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。

  A．14：00~16：00 B．03：00~05：00 C．18：00~20：00 D．23：00~01：00 E．08：00~10：00

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• 关于鼻用糖皮质激素在变应性鼻炎中应用的综述显示，布地奈德（32μg)、丙酸氟替卡松（50μg)、糠酸莫米松（50μg)的起效时间分别是：

  A．12h、3h、17h B．7h、12h、13h C．3h、12h、7h D．17h、12h、7h

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