含有毗唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30％的药物

相似题目

• 只有口服给药才能产生首过消除。

  A . 正确 B . 错误

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• 口服剂型药物生物利用度的顺序（）

  A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

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• 下列口服生物利用度高的抗菌药物有

  A . A．万古霉素 B . B．异烟肼 C . C．氨基糖苷类 D . D．氯霉素 E . E．克林霉素

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• 只有口服给药才能产生首过消除。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 关于鼻用激素首过代谢率、生物利用度和安全性的理念正确的是（）。

  A . 首过代谢率、生物利用度与安全性不等同 B . 药物安全性要经过动物试验、临床研究和大量实际应用来验证 C . 临床研究和大量实际应用表明，雷诺考特的不良反应发生率与安慰剂相似，长期使用未见全身副作用 D . 全部都对

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• 在麻醉前用药中，口服比肌肉注射生物利用度高的药物是（）。

  A . 格隆溴铵 B . 苯巴比妥钠片 C . 西咪替丁片 D . 地西泮 E . 哌替啶

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• 经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 口服生物利用度最好的抗心绞痛药（）

  A . 硝酸甘油 B . 硝苯地平 C . 硝普钠 D . 硝酸异山梨酯 E . 单硝酸异山梨酯

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• 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 口服后生物利用度最低的药物是（）

  A . 诺氟沙星 B . 氯氟沙星 C . 依诺沙星 D . 氟罗沙星 E . 司氟沙星

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• 口服生物利用度最低的药物是（）

  A . 培氟沙星 B . 诺氟沙星 C . 氧氟沙星 D . 依诺沙星 E . 氟罗沙星

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• 不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）

  A . 吸收不同 B . 首过消除不同 C . 排泄不同 D . 解离速度不同

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• 生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()

  A . 正确 B . 错误

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• 下列口服生物利用度高的抗菌药物有（）

  A . 万古霉素 B . 异烟肼 C . 氨基糖苷类 D . 氯霉素 E . 克林霉素

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• 有首过效应的是（）

  A . 口服给药 B . 肺部吸入给药 C . 经皮全身给药 D . 静脉注射给药 E . A、B和C选项

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• 下述抗菌药物中，口服后吸收差、生物利用度较低的为（）

  A . A．青霉素G B . B．氯霉素 C . C．利福平 D . D．头孢拉定 E . E．头孢氨苄

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• 绝对口服生物利用度等于（）

  A . A．静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100% B . B．口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100% C . C．口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100% D . D．口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100% E . E．静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%

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• 口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）

  A . A．蛋白结合的影响 B . B．代谢的影响 C . C．分布的影响 D . D．消除的影响 E . E．药效的影响

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• 已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生

  已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：() A.t1/2增加，生物利用度也增加 B.t1/2减少，生物利用度也减少 C.t1/2和生物利用度皆不变化 D.t1/2不变，生物利用度增加

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• 【单选题】口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）

  A．蛋白结合的影响 B．代谢的影响 C．分布的影响 D．消除的影响 E．药效的影响

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• 利奈唑胺口服给药后绝对生物利用度约为（)

  A．50% B．60% C．80% D．100%

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• 利多卡因首过清除明显，生物利用度低，只能非肠道用药（）

  是 否

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