依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）。

  A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 可以部分在市场销售 C . 必须按照规定进行质量检验 D . 凭医师处方在本医疗机构使用 E . 不得在市场销售

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• (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 C . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D . 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D . 本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E . 本单位临床需要而市场上供应不足的品种

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

  A . A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . B.可以部分在市场销售 C . C.必须按照规定进行质量检验 D . D.凭医师处方在本医疗机构使用 E . E.不得在市场销售

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• 根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有的品种 C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E . 科研需要市场上无供应的品种

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C . 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D . 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

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• 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。

  A . 正确 B . 错误

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C . 临床需要而市场上有供应或供应不足的品种 D . 临床需要且市场上有供应的品种 E . 临床需要而市场上供应不足的品种

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

  A . 不得在市场上销售或者变相销售 B . 不得发布广告 C . 不得配制未取得制剂批准文号的制剂 D . 不得办理变更配制场所的手续 E . 不得在医疗机构之间调剂使用

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• 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

  A . 正确 B . 错误

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• 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

  A . 其他医疗单位使用 B . 市场销售 C . 药店销售 D . 县以下医疗诊所使用

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• 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以（）

  A．在其他医疗单位使用 B．在本医疗机构使用 C．在零售药店销售 D．在市场销售

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• 《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种

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• 违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和

  违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处违法销售（）（）以上（）以下的罚款;情节严重的，并处货值金额（）以上（）倍以下的罚款;货值金额不足（）万元的，按（）万元计算。（） A制剂 货值金额 二 五 五 十 五 五 B医院制剂 货值金额 二 五 五 十 一 五 C药品 货值金额 二 五 五 十 一 五

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• 医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()

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• 医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。

  A．专用 B．“本制剂仅限本医疗机构使用” C．特殊使用 D．外用

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．可以部分在市场销售 C．必须按照规定进行质量检验 D．凭医师处方在本医疗机构使用 E．不得在市场销售

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

  A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂

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• 药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）

  A．按假药论处的药品 B．合法药品 C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品 D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

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