先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肌门狭窄多发生于（）
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先天性肛门闭锁腹部倒立位摄片，主要目的是（）
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先天性心脏病中Roger病多发生于室间隔膜部，因缺损大，故杂音响亮。()
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先天性肛门闭锁X线摄影采用（）
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阴道发育异常包括先天性无阴道、阴道闭锁、阴道横隔和阴道纵隔。
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先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为（）
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肠套叠()新生儿胃穿孔()先天性肥厚型幽门狭窄()先天性十二指肠闭锁()
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由于先天性十二指肠局部肠壁肌层缺陷所形成的憩室为真性憩室。
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先天性肛门闭锁，X线检查的最佳时间是()
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先天性外耳道狭窄、闭锁常伴有耳廓畸形或缺失，中耳发育不全和_________、_________位置稳定及_________不全。
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先天性直肠肛门闭锁易并发的瘘是：男性：（）、（）。女性：（）、（）、（）。
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先天性心脏病中Roger病多发生于室间隔肌部，可无明显症状，血流动力学改变首先引起左心室肥大。()
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阴道发育异常包括先天性无阴道、阴道闭锁、阴道横隔和阴道纵隔。()
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先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肛门狭窄多发生于：（）
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先天性肛门闭锁腹部倒立位摄片，主要目的是()
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患者，男性，13岁，上前牙先天性畸形，要求矫治。检查：上中切牙切缘中央可见半月形缺陷，切缘比牙颈部狭窄，切牙之间有较大空隙。第一恒磨牙的牙尖皱缩，牙尖向中央偏斜，釉质发育不全，呈多个不规则的小结节和坑窝凹陷，散在于近面处。应诊断为（）
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先天性肛门直肠高位畸形，病人直肠发育不全，没有肛门内括约肌，而肛门外括约肌发育良好。()
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小儿先天性肠闭锁和肠狭窄是常见的先天性消化道畸形，其最常见的部位是（）
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先天性直肠肛门闭锁易并发的瘘是：（1）男性：（）、（）。（2）女性：（）、（）、（）。
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肛门闭锁症患儿有些出生后看不到肛门，有些患儿肛门虽没有完全闭锁，但是先天性肛门直肠狭窄，表现为顽固性便秘，排便疼痛等。
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记载婴儿先天性肛门闭锁的开通术的医书是
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先天性肛门闭锁症是由于胚胎发育的哪个时期受到致病因素的影响导致的？
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先天性肛门闭锁症的畸形患儿都能通过“人造肛门”手术治愈。
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先天性梅毒又称胎传梅毒，多发生于妊娠（)之后。
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先天性肛门闭锁在小儿畸形病中常见，属于胎儿期胚胎发育畸形，无肛门、胎便无法排出或经瘘管排出。高出肛门闭锁多合并有（）
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