先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肛门狭窄多发生于:()
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先天性外耳道闭锁患者,耳廓三级畸形,乳突气化欠佳,鼓窦及鼓室腔窄小,锤砧骨常残缺、融合及固定,镫骨足弓畸形,足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形,部分病例有内耳发育不全应诊断为()
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记载婴儿先天性肛门闭锁的开通术的医书是
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