设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起()
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新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
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新药监测期内的国产药品应当()
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可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是()
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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
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设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
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新药监测期内的国产药品报告()。
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的()
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新药监测期已满的国产药品应当()
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对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
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第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()。
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【多选题】新药监测期已满国产药品应报告()。
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【单选题】新药监测期内的国产药品应报告()。
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。
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新药监测阴内的国产药品匆报告其引起的(C》()
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定期安全性更新报告应当由()批准同意后,通过国家药品不良反应监测系統提交。
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