下列哪项不是《药品管理法》对医疗机构配置制剂的规定（）

相似题目

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）

  A . A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）。

  A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 可以部分在市场销售 C . 必须按照规定进行质量检验 D . 凭医师处方在本医疗机构使用 E . 不得在市场销售

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D . 本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E . 本单位临床需要而市场上供应不足的品种

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• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

  A . 保存1年备查 B . 保存2年备查 C . 保存3年备查 D . 保存4年备查 E . 保存5年备查

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）

  A . A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . B.可以部分在市场销售 C . C.必须按照规定进行质量检验 D . D.凭医师处方在本医疗机构使用 E . E.不得在市场销售

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• 根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有的品种 C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E . 科研需要市场上无供应的品种

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C . 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D . 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

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• 病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）

  A . A.统筹地区卫生行政部门 B . 统筹地区药品监督管理部门 C . 统筹地区劳动和社会保障部门 D . 省级卫生行政部门 E . 省级药品监督部门

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• 根据下列答案，回答题。A．大窗口或者柜台式发药B．按日剂量配发C．单剂量调剂配发D．集中调配供应E．中心摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》医疗机构对口服制剂药品实行

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• 下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）

  A . 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E . 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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• (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

  A . 按价格论处 B . 按无证经营论处 C . 按销售假药论处 D . 按销售劣药论处

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• 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）

  A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂 B . 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 C . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 D . 可以在市场销售 E . 可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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• 依据《江西省禁毒条例》规定，我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（）购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进

  A．限量 B．禁止 C．自行不限量 D．实名

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

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• 【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》

  A．地（市） B．县 C．国家 D．省

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．可以部分在市场销售 C．必须按照规定进行质量检验 D．凭医师处方在本医疗机构使用 E．不得在市场销售

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