准确称取ZnS试析o. 2000g,加入0.100mol/L的AgNO3标准溶液50. 0oL溶解试样,过滤,收集滤液用0. 1000ml的KSCN标准滴定溶液滴定,终点时,用去15. 5ml,试样中znS的百分含量为()%
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粉煤灰细度试验中应称取10g,准确至()g,倒入45μm方孔筛筛网上。
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粉煤灰细度试验中应称取10g,准确至0.01g,倒入()μm方孔筛筛网上。
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巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时,10%(m/V)氯化严锡盐酸溶液的配制方法是:称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中,加入10ml浓盐酸,用水稀释至100ml后,加热至全部溶解。
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重量法测定混凝土外加剂硫酸钠含量,测定时准确称取试样约(),于400mL烧杯中,加入200mL蒸馏水搅拌溶解。
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假若称取试样5g,称取时准确到0.001g,应选用()天平称取。
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配置硝酸银时用小烧杯准确称取()在()条件下烘()小时后硝酸银使用,加入1000mL蒸馏水溶解。
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按照空气中微量铀的分析方法,为测定回收率,向样品中加入铀量0.100μg,加入铀的样品中铀的测定值为0.084μg,试计算回收率。
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水质检验中的准确称取是指用分析天平称重,分析天平可准确到:()
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粉煤灰细度试验中应称取()g,准确至0.01g,倒入45μm方孔筛筛网上。
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称取软锰矿样品0.3216g,分析纯的Na2C2O40.3685g,置于同一烧杯中,加入硫酸并加热,待反应完全后用c(1/5KMnO4)=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定,消耗11.26mL,则样品中MnO2的含量为()。M(Na2C2O4)=134.0g/mol,M(MnO2)=86.94g/mol。
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准确称取是指称取量必须按规定的数值称取,并准确至()。
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在X荧光分析中,已知某元素A,其分析强度Ia与浓度Ca保持线性关系,现称取含A元素的M试样2.0000克,试样制成玻璃片后,测得元素A的荧光强度I2为8Kcps;再称取M试样2.0000克,加入A元素0.0100克,制成玻璃片后,测得元素A的荧光强度I2为14Kcps,求M试样中A元素的质量百分数。
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在一升0.120mol/L的HCl溶液中需加入()ml水,才能得到0.100mol/L的盐酸。
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称取固体NaOH10g,加入100g的水中溶解,这样配制的NaOH溶液浓度为()。
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称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
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精密称取试样0.0500g,置250ml量瓶中,加入0.02mol/LHCl溶解,稀释至刻度。准确吸取2.00ml,稀释至100ml,以0.02mo/LHCl为空白,在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%,其摩尔吸光系数为12000,被测物摩尔质量为100.0,试计算(263nm)试样的质量分数。
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杯型基础施工完毕后,一般需要用水准仪在杯口内侧壁测设一条()m标高线。A.-0.100B.-0.500C.-0.60
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
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称取Fe2O3样品0.5125g,全部氧化为Fe3﹢后,加入过量的KI,析出的I2消耗c(Na2S203)为0.l000mol/L的标准溶液20.25mL,则样品中Fe2O3的百分含量为。M(Fe203)=159.69g/mol()
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用水浸法测定沥青与矿料的黏附性试验中,按每lOOg矿料加入沥青5.5g±0.2g的比例称取沥青,准确至0,1g,放入小型拌和容器中,放入同一烘箱中加热30min()
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精密称取某铝盐试样0.3742g,加入EDTA标准溶液(0.05100mol/L)25.00ml,过量的EDTA溶液用锌标准溶液(0.04728mol/L)回滴,用去14.08ml。求试样中铝的百分含量。(M<sub>Al</sub>=26.98)
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某建筑基础为钢筋混凝土基础,墙体为黏土砖墙,基础顶面设计标高为+0.100m,室内地坪为±0.000,室外地坪为-0.200m,则该建筑基础与墙体的分界面为()m处
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称取系指用()进行的称量操作,准确称取系指用()进行的称量操作。
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粉煤灰细度试验中应称取10g,准确至0.01g,倒入()m方孔筛筛网上
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