有关片剂常规检查的叙述，不正确的是（）

相似题目

• 关于使用舌下片剂的叙述中不正确的是（）

  A . 舌下片剂药物吸收比较迅速完全 B . 不要咀嚼或吞咽 C . 药物在口腔黏膜被吸收进入血液 D . 服药后15分钟内不要饮水 E . 常用的舌下片剂有硝酸甘油

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• 下列有关片剂辅料应用的叙述，正确的是

  A . 含中药浸膏量较多且黏性较大而制片困难者应加用吸收剂 B . 若原料药中含有较多的挥发油、脂肪油或者其他液体时，应加入稀释剂 C . 主药剂量小于1g，则制片时需加稀释剂 D . 颗粒(或粉末)压片前必须加人润滑剂 E . 中药半浸膏片剂一般不需要加入崩解剂

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• 关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。

  A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

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• 小明，男性，12岁。由于患有儿童多动症，前来医院就诊，医师为小明开具了盐酸哌甲酯片剂。下列关于盐酸哌甲酯的叙述不正确的是（）

  A . 属于第一类精神药品 B . 属于促进大脑功能恢复药物 C . 可促进脑内单胺类神经递质的释放 D . 可用于小儿遗尿症 E . 可用于轻度抑郁症

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• 下列有关片剂制备的叙述中，错误的是（）

  A . 颗粒中细粉太多能形成黏冲 B . 颗粒硬度小，压片后崩解快 C . 颗粒过干会造成裂片 D . 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E . 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

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• 有关片剂制备的叙述错误的是（）

  A . A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B . B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C . C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D . D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E . E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

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• 关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）

  A . 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B . 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 C . 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D . 片重大于0.3g时，重量差异限度为10% E . 糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异

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• 常见片剂的叙述中不正确的是（）

  A . 肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解 B . 咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇 C . 舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速 D . 泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用 E . 植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物

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• 有关正常男性生殖器官检查的叙述，不正确的是（）。

  A . 阴毛呈梭形分布 B . 阴茎长度7～10cm C . 睾丸体积12～25mL D . 前列腺双侧对称、中央沟存在 E . 精囊扪及无触痛

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

  A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

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• 有关病案质量监控的检查内容规定，叙述不正确的是（）。

  A . 入院记录应在24小时内完成 B . 首次病程记录应在8小时内完成 C . 交接班医师应在36小时内完成交接班记录 D . 患者入院48小时内是否有上级医师查房记录 E . 死亡讨论记录是否在患者死亡1周内完成

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• 以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）

  A . 口服片剂不进行微生物限度检查 B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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• 精液常规检查的叙述中，哪项是不正确的（）

  A . 可有小于5／HPF的红细胞或白细胞 B . 可见上皮细胞 C . 红白细胞的增多与泌尿生殖道的炎症、结核或肿瘤有关 D . 用相差显微镜观察染色的精液标本更好 E . 用光学显微镜可直接观察湿片精液标本

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• 案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠（80目）5g，共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5% B . 药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5% C . 片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的 D . 药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解 E . 药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

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• 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

  A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）

  A . 密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便 B . 生产机械化、自动化程度高 C . 产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低 D . 可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要 E . 具有靶向作用

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• 关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（)

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• 下列有关精液常规检查目的叙述，哪项是不确切的

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• 有关下列处方的叙述正确的是（ ）【处方】 牛黄5g，雄黄5g，石膏200g，大黄200g，黄芩150g，桔梗100g，冰片25g，甘草50g 制成片剂1500片

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• 下列有关片剂的叙述，错误的是（)

  A．常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片 B．片剂只能适用于口服给药，起到全身治疗作用 C．咀嚼片中可不加崩解剂 D．舌下片可避免肝脏对药物的首过作用

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• 对片剂的崩解时限叙述不正确的是（）。

  A．药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等崩解时限不同 B．口含片、咀嚼片必须做崩解时限检查 C．一般片剂长时间贮存后，崩解时限缩短 D．辅料中黏合剂的黏性越大，片剂的崩解时限越长 E．崩解时限的检查一般采用吊篮法

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• 《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）

  A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限 B．有些片剂需要进行融变时限检查 C．检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍 D．要求一般中药压制片硬度在2～3kg E．崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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