将异α-酸侧链上的三对C=C-双链加氢还原，即可制成（)、（)和六氢异构α一酸浸膏。

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• 分析某生物的双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64％，其中一条链上的腺嘌呤占该链全部碱基的30％，则对应链中腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例是（）

  A . 17％ B . 32％ C . 34％ D . 50％

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• 生物素通过噻吩环戊酸侧链上的什么部位与多种大分子偶联()

  A . A．羰基 B . B．羧基 C . C．-NH- D . D．-CH3 E . E．-NH2

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• 双链DNA分子中，一条链上的A占30%，则双链中C+T占（）

  A . 50% B . 20% C . 30% D . 15%

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• 耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有（）基团。

  A . 较大空间位阻 B . 推电子 C . 吸电子 D . 较小空间位阻

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• 醋酸地塞米松分子含有的C17-α-醇酮基具有还原性，可与下列哪种试剂作用（）

  A . 四氮唑盐 B . 亚硝酸钠 C . 碱性酒石酸铜 D . 氯化铜 E . 氨制硝酸银

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• 脂肪烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的产物叫（）。

  A . A、酚 B . B、醇 C . C、醚 D . D、酸

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• 将异α－酸侧链上的三对C=C－双链加氢还原，即可制成（）、（）和六氢异构α一酸浸膏。

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• 氮原子从芳香环上的脱除一般必须先加氢饱和，然后才能发生C–N键的断裂。

  A . 正确 B . 错误

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• 含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是（）

  A . 洛伐他汀 B . 氟伐他汀 C . 辛伐他汀 D . 阿托伐他汀 E . 氯贝丁酯

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• 7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）

  A . 阿莫西林 B . 头孢哌酮 C . 苯唑西林 D . 青霉素 E . 头孢噻肟

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• 对烷基苯的加氢裂化反应来说，α-C上的支链越多，脱烷基反应越难进行。

  A . 正确 B . 错误

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• 一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则该DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占 （） 

  A . 1／2 B . 1／（2n-l） C . 1／2n D . 1

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• 脱氧核醣核酸分子是由两条脱氧核苷酸长链盘绕而成，链内侧排列着四种碱基：A、T、G、C，两条链上的碱基按（）、（）的配对规则靠氢键结合成对，链上碱基对不同的排列记载着不同的遗传信息。

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• 强心苷中母核结构与强心作用有密切关系，C/D环稠合方式为顺式，C17侧链为α-不饱和内酯环的强心苷才具有强心作用。

  A . 正确 B . 错误

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• 若双链DNA分子的一条链的A：T：C：G=1：4：3：6，那么其另一条链上同样的碱基比为（）

  A . 4：1：6：3 B . 1：4：3：6 C . 6：4：1：3 D . 3：1：6：4

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• 赖氨酸侧链上的氨基可以进行甲基化修饰。

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• 强心苷中母核结构与强心作用有密切关系，C/D环稠合方式为顺式，C₁₇侧链为α-不饱和内酯环的强心苷才具有强心作用（）

  是 否

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• α-角蛋白的三股螺旋之间是通过下列哪种键连接？（)A．氢键B．离子键C．S-S键D．疏水键

  α-角蛋白的三股螺旋之间是通过下列哪种键连接？() A．氢键 B．离子键 C．S-S键 D．疏水键

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• 下列关于肽键的描述中，哪一条是不正确的？（)A．肽键是肽链上的-N-Cα-C-序列B．肽键是一种酰氨键

  下列关于肽键的描述中，哪一条是不正确的？() A．肽键是肽链上的-N-Cα-C-序列 B．肽键是一种酰氨键 C．肽键是肽链的基本组成单位 D．肽键就是肽平面

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• 侧链上含巯基的氨基酸是（）

  A．色氨酸 B．甲硫氨酸 C．半胱氨酸 D．丝氨酸

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• 有关纤溶醇（PL)的描述不正确的是A.单链PLG在t-PA、u-PA作用下,形成双链PLB.活性中心在重链上C.PL

  有关纤溶醇(PL)的描述不正确的是 A.单链PLG在t-PA、u-PA作用下,形成双链PL B.活性中心在重链上 C.PL能分解血浆蛋白 D.PL可将单链t-PA转变为双链t-PA E.PL能够分解补体

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• 羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

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• 以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

  A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

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• 设A,A';B,B';C,C’是对合的三对对应点,试证（ABC')（BCA')（CAB')=1。

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