以下关于药品管理的制度中，错误的是（）

相似题目

• 关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）

  A . 入库验收必须货到即验 B . 三人开箱 C . 清点验收到最小包装 D . 验收记录双人签字 E . 双人验收

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• 关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）

  A . A、入库验收必须货到即验 B . B、三人开箱 C . C、清点验收到最小包装 D . D、验收记录双人签字

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• 以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中，错误的是（）。

  A . 我国制药企业生产的药品大都为仿制药 B . 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一 C . 知识产权保护是新药研发的重要保障 D . 新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点

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• 以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）

  A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

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• 根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）

  A . A.字体颜色应当使用明黄色或者深蓝色 B . B.字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 C . C.除因包装限制无法同行书写的，不得分行书写 D . D.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 施工现场机械管理制度中，以下关于"三定"制的管理错误的描述是（）。

  A . 机械操作人员的配备，应由机械使用单位选定，不用报机械主管部门 B . 重点机械的机长，要经企业分管机械的领导批准 C . 机长或机组长确定后，应由机械建制单位任命，并应保持相对稳定，不要轻易更换 D . 企业内部调动机械时，大型机械原则上做到人随机调

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• 以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）

  A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

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• 关于麻醉中药的管理制度，以下叙述错误的是（）

  A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量 B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查 C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历 D . D.罂粟壳不得零售 E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天

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• 以下关于药品管理法规定的陈述中，错误的是（）。

  A . 非处方药分为甲乙两类 B . 甲类非处方药的零售企业，应当配备执业药师或合格的药学技术人员 C . 药品定价分为政府定价和市场调节价两类 D . 不得在非医疗专业刊物上刊登处方药广告

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• 以下关于保险公司分支机构管理制度说法错误的是（）。

  A . 保险公司总公司应当根据《保险公司管理规定》和发展需要制定分支机构的管理制度 B . 保险公司省级分公司应当制定省、自治区、直辖市分支机构管理制度 C . 分支机构管理制度应当包括上级机构对下级机构的管控职责和措施 D . 分支机构管理制度应当包括反商业贿赂条款

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• 关于个贷客户经理见习管理制度，以下说法错误的是（）。

  A . A、B类个贷客户经理均执行见习管理制度 B . 见习期原则上不少于6个月 C . 见习期内，新准入的客户经理不得单独办理除个人住房贷款外的其他个贷业务 D . 个贷客户经理由B类升级为A类的准入流程与新申请的个贷客户经理相同，但可免除见习期

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• 以下关于制度化管理特征的说法，错误的是（）。

  A . 所有权与管理权相结合 B . 管理者忠于职守而不是忠于某个人 C . 把责任和权力作为明确规范而制度化 D . 以文字形式规定岗位特性，提出员工应具备的素质

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• 《工艺管理制度》中，关于生产工艺管理描述错误的是（）

  A．工艺规程是生产的法规，是各级生产人员、生产技术管理人员开展工作的技术依据 B．工艺规程是生产过程中的参考，在特殊情况下因生产需要可适当的不去准守相关的工艺规程 C．随着生产的发展和科学技术的进步，工人操作经验的积累和技术革新成果的推广，需要对工艺规程等技术文件定期或及时组织修订 D．为及时掌握生产技术经济活动动态，保证产品质量，及时反映生产过程中方面的变化情况，必须建立原始记录

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• 以下条款，属于调剂室的药品管理制度的是

  A、过期药品不得出库 B、三级管理是对普通药品的管理 C、失效药品按规定及时处理 D、禁止配制、销售假药与劣药 E、医疗机构配制的药剂不得在市场销售

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• 关于《药品经营质量管理规范》中药品储存要求，说法错误的是（）

  A、在人工作业的库房存储药品，按照质量状态实行色标管理 B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 C、药品于地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分库存放

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• 特殊药品及药品类易制毒化学品管理制度要求,以下正确的是（）

  A．存放特殊药品（高危药品）的警示标识是黄边白底黑字 B．病区贮存的麻醉药品、精神药品的基数一般不超过1周使用量 C．麻醉药品药品类易制毒化学品独立存放保险柜,双人双锁管理 D．+C E．+B+C

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• 施工现场机械管理制度中，以下关于“三定”制的管理错误的描述是（）。

  A.操作人员的配备，应由物机部选定，不用报项目经理审批。 B.重点机械的机长，要经子(分)公司批准。 C.机长或机组长确定后，应由项目经理部任命，并应保持相对稳定，不要轻易更换。 D.企业内部调动机械时，大型机械原则上做到人随机调。

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• 药品管理制度错误的是（）

  A．各病区/科室的药品，根据需要确定基数 B．每周定期全面清点药柜 C．所有注射剂和口服药必须存放在原装盒（瓶）内 D．麻醉药品和第一类精神药品使用后保留空安瓿与处方一起交接，如有剩余药液将废弃并记录

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• 关于麻醉精神药品管理制度，说法错误的是（）

  A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿 B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记 C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的 D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理 此题为多项选择题。

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• 以下关于考勤和请假管理制度说明错误的是（）

  A．每季度累计旷工超过三天的，视为严重违反公司规章制度，公司有权与当事人解除劳动合同 B．员工请事假，应提前24小时征得直属领导的同意，并在系统上录入请假申请 C．请事假6个小时，按照半天计算 D．怀孕36周及以上的，每周1天的产检假

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• 根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是（）

  A．临床试验机构资格认定实行备案管理 B．具备临床试验条件的机构在药品监管部门指定的网站登记备案 C．备案后，临床试验机构可接受药品注册申请人委托开展临床试验 D．临床试验必须经审批才能进行

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• 关于建设工程领域的承包管理制度,以下说法错误的是（）

  A．我国建筑业企业资质分为施工总承包、专业承包、劳务分包三个序列 B．工程总承包不设专门资质,但是承接施工总承包业务的,必须取得施工总承包资质 C．同一个建设项目可以由同一个具备相应资质的企业承担工程总承包和工程项目管理 D．总承包单位应当对全部建设工程的质量负责

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• 挑战答题,挑战答题新题,强国题库,学习强国,化妆品监督管理条例根据《化妆品监督管理条例》,关于化妆品标签,以下说法错误的是__。（出题:浙江省药品监督管理局、浙江省药品化妆品审评中心）（）

  A．应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编码 B．应当标注主要成分 C．应当标注注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址 D．应当标注净含量

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