我国药物不良反应报告的范围包括
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不要求报告的药物不良反应是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
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上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()
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药物不良反应报告资料要求()
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有关药物不良反应报告制度的叙述,正确的是()
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上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()
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下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是()
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药物不良反应报告内容包括()
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我国药物不良反应评价原则是()
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药物不良反应报告系统是指:()
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药物不良反应监测范围为()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是()
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药物不良反应报告的作用是()
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药物不良反应报告程序为()
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时,填写药物不良反应报告表,逐级上报,属于()
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上市5年以内的药品,应报告的不良反应范围是
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上市5年以内的药品,应报告的不良反应范围是()。
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目前我国药品不良反应监测重点药物没有()。
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出现药物不良反应后,应当如何报告()
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