上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是
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上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
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上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？
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上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（）
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
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对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）
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药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。
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上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
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对上市5年以内的药品须报告其引起的（）
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根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
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对上市5年以内的药品报告()。
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药品生产企业应对本企业上市()年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪，并随时收集所有可疑不良反应的病例。
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上市5年以内的药品报告
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如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在（)以内，报告当地药品监督管理部门。
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上市5年以内的药品，应报告的不良反应范围是（)。
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《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》自2019年1月1日起施行。（)
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我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
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对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
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