根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),火焰光度法分析水中钾-40时,需要使用120号汽油或80号汽油。
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根据《水中钍的分析方法》(GB/T11224-1989),水样中锆、铀总量分别超过10μg、100μg时,会使钍的测定结果()。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989)分析水中钾-40时,从工作曲线上查出钾含量3.1×10-3g/L,试计算样品中的钾-40活度浓度(Bq/L)。
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乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,原子吸收分光光度计使用()灯,其波长大于66.49nm。
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《水中钍的分析方法》(GB/T11224-1989)适用于核工业排放废水中钍的测定。
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离子选择电极法分析水中钾-40时,当铵离子浓度超过钾离子浓度3倍时,有30%的正误差,铵离子浓度越高,误差越大。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989)用火焰光度法分析水中钾-40中,当试样中钾含量很低时,可用苯做燃料,并加入20%酒精,以提高灵敏度。
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《水中锶-90放射化学分析方法离子交换法》(GB/T6765-1986)适用于()水、()水和()水中锶-90的测定。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,如水样中含有有机物,则应加密度为1.42mg/ml硝酸10.0ml和少许密度为1.84mg/ml硫酸蒸干处理,然后再进行测定。
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原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,因钾含量在0.2~10.0mg/L之间呈线性关系,所以钾含量高的试样需要稀释后再测定。
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《工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法》(GB/T15454-1995)不仅适用于对工业循环冷却水中阳离子的测定,同时也适用于对地下水、地表水和其他工业用水的测定。
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在《水中微量铀分析方法》(GB/T6768-1986)中,除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和()水或()水。
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检验源与《水中铯-137放射化学分析方法》(GB/T6767-1986)中所说的参考源是一回事。
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原子吸收分光光度法、火焰光度法和离子选择电极法都是分析水中钾-40的国标中的方法。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),离子选择电极法分析水中钾-40时,在共离子存在下,不需分离纯化,可迅速准确地测出结果。
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根据《水中微量铀分析方法))(GB/T6768―1986)中分光光度法分析水中微量铀的原理是:在硝酸介质中,铀酰离子与硫氰酸根生成的络合物被磷酸三丁酯定量萃取后,经()反萃取,然后以分光光度法测定铀。该试剂贮存于棕色玻璃瓶内。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989)分析水中钾-40时,原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致,试简述其配制步骤。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),钾-40在天然钾中的丰度是0.0112%,测出水中钾-40的含量是2.4×10-7g/L,试计算样品水中的钾含量(g/L)。
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根据《水中钍的分析方法》(GB/Tll224-1989),更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时,必须重做工作曲线。
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根据《水中钍的分析方法》(GB/T11224-1989)进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时,由于含碳酸根较高,影响钍的定量沉淀,此时可在水样中加入(),使钍形成溶度积小得多的()沉淀。
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根据《水中微量铀分析方法))(GB/T6768―1986),用分光光度法分析水中微量铀的测定范围为()I_tg/L。
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),离子选择电极法分析水中钾-40时,若试样中含有有机物,可用硝酸―过氧化氢湿法硝解后再溶解测量。
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根据《水中微量铀分析方法》(GB/T6768-1986),可用配制铀标准贮备溶液的八氧化三铀的纯度,可以是()纯或()纯。
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《水中镭一226的分析测定》(GB/T11214---1989)中,进入闪烁室的放射性核素是()
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根据《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/T6682-2008),土壤农化分析实验室用普通蒸馏水(三级水),其电导率应低于()
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