药品分类管理的依据是（）

相似题目

• 药品分类管理的原则和宗旨是（）

  A . 保障人民用药安全有效、使用方便 B . 方便群众购药 C . 推行执业药师资格制度 D . 规范处方管理，提高处方质量 E . 加强药品监督管理

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）

  A . 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B . 口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C . 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D . 口岸药检所检验报告 E . 中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

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• 当前实施药品分类管理的特点是（）

  A . A.关联面广 B . B.情况复杂，难度大 C . C.难度小，情况简单 D . D.具有开拓性 E . E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性

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• 国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据是（）

  A . 安全性评估结果 B . 药物经济学 C . 临床药理学 D . 药品通用名称

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• 药品分类管理的依据是（）

  A . 根据药品的上市时间 B . 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同 C . 根据药品的有效性、安全性 D . 根据药品名称、剂型 E . 根据药品的原料、辅料

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• 食品药品监督管理部门对食品经营实施分类许可是按照（）分类的。

  A . 食品经营主体业态 B . 经营项目的风险程度 C . 经营的规模大小 D . 食品经营的地区

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• 药品分类管理的目的是（）

  A . 加强药品安全管理 B . 保障人民用药安全有效、使用方便 C . 确保药品使用安全、有效、合理 D . 确保药品使用安全、有效、经济 E . 确保用药安全

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• 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 我国确定实施药品分类管理的依据是什么？

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• 实施药品分类管理的意义与作用是什么？

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• 药品的分类和摆放总体分类依据主要是（）

  A . 药理作用 B . 剂型 C . 特殊用途 D . 配伍禁忌 E . 有效期前后

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• 我国的药品分类管理是指药品分为（）

  A . 成人用药和儿童用药 B . 针剂和片剂 C . 处方药和非处方药 D . 外用药和内服药

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• 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）

  A . 专属性 B . 经济性 C . 安全性 D . 给药途径

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• 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）

  A . 未标明有效期的 B . 不注明生产批号的 C . 所标明的适应症超出规定范围的 D . 所标明的功能主治超出规定范围的 E . 依法必须检验而未经检验即销售的

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• 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。

  A . 《产品质量法》 B . 《药品管理法》 C . 《价格法》 D . 《广告法》

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• 组织实施药品分类管理的牵头部门是（）

  A . 国家药品监督管理局 B . 卫生部、国家中医药管理局 C . 劳动和社会保障部 D . 国家工商行政管理局 E . 各省、自治区、直辖市以上相关部门

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• 从非法渠道采购药品的违法依据是《中华人民共和国药品管理法》

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• 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

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• 我国最新《药品注册管理办法》明确规定：化学注册的分类是（）

  A.化学创新药 B.同名同方药 C.化学药改良型新药 D.仿制药

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• 2012版《国家基本药物》目录中化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共（)个品种;中成药主要依据功能分类，共203个品种。

  A、317种 B、205种 C、310种 D、209种

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• 负责零售药店分级分类管理的药品流通行业主管部门是（）

  A．请求消费者协会组织调解 B．与经营者协商和解 C．向有关行政部门申请行政裁决 D．向人民法院提起诉讼

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• 乙方应当采取措施规范医保医师用药行为，按照（)等原则选择药品;药品目录中最小分类下的同类药品叠加使用的，需提供充足依据。

  A．先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型 B．先乙类后甲类、先口服制剂后注射制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型 C．先甲类后乙类、先口服制剂后注射制剂、先缓(控)释剂型后常释剂型 D．先乙类后甲类、先注射制剂后口服制剂、先常释剂型后缓(控)释剂型

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• 非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的（）

  A．专属性 B．有效性 C．安全性 D．经济性

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• 依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类。其中D类不良反应是指（）

  A．药物对人体呈剂量相关的不良反应 B．撤药反应 C．过敏反应 D．家族性反应 E．给药反应

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