组分A、B的气相色谱分析图谱中，两者未能完全分开，为提高分离度，可采取（）。
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用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为（）
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在气相色谱定量分析中，若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线，并需测定每一组分，则可采用的定量方法为（）法。
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在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（）
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在气相色谱中，一般以分离度为（）作为相邻两峰已完全分开的标志。
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在气相色谱分析中，（）越能使相邻组分分开。
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两个组分的分配系数完全相同时，气相色谱也能将它们分开
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在气相色谱分析中，同一色谱柱在相同条件下，对不同的物质有不同的选择性，用“总分离效能指标R”表示，一般认为R（）时，两个组分可完全分离。
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在气相色谱分析中，衡量两组分分离好坏的指标是（）。
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组分A、B、C、D在气相色谱柱上的分配系数分别为480、360、473、396，则最先流出色谱柱的组分为（）。
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在气相色谱定量分析中，在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能再待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于（）。
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气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。（）
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）。
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气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用（）固定液，试样中各组分按（）分离，的组分先流出色谱柱，（）的组分后流出色谱柱。
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气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于（），分离后的组分能否准确检测出来取决于（）。
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在气相色谱分析中，一般以分离度（）作为相邻两峰已完全分开的标志。
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气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。
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你认为在气相色谱分析中，两混合组分怎样才算达到完全分离？
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在气相色谱中，若两组分峰完全重迭，则其分离度值为（）。
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在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为（）。
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm<sup>2</sup>，组分B的峰面积为1.0cm<sup>2</sup>，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm<sup>2</sup>，组分B的峰面积为0.8cm<sup>2</sup>，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
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在气相色谱分析中,同一色谱柱在相同条件下,对不同的物质有不同的选择性,用总分离效能指标R表示,一般认为（)时,两个组分可完全分离。
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3. 0cm2，组分B的峰面积为1. 0cm2；取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样,得组分A的峰面积为3.2 cm2，组分B的峰面积为0. 8 cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
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气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用（)固定液,试样中各组分按（)的高低分离,（)的组分先流出色谱柱,（)的组分后流出色谱柱。
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气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0L进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0L进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）
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