以下关于药品零售企业的药品检验，正确的是（）

相似题目

• 某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是（）

  A . 处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产 B . 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑 C . 处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D . 处三年以上十年以下有期徒刑

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• 以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（）

  A . 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定 B . 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C . 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D . 必须按照GSP经营药品 E . 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度

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• 对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是（）

  A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂营业执照 C . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 药学技术人员的工作牌应当标明药学专业技术职称

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• 关于我国《药品管理法》中与商业健康保险相关的内容，以下说法正确的是（）。 ①处方所列药品不得擅自更改或者代用 ②乙类非处方药的药品零售企业，应当配备职业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员 ③政府定价、政府指导价的药品的价格制定依照《价格法》的定价原则 ④医疗保险定点医疗机构应如实公布其常用药品的价格

  A . ①② B . ①③④ C . ②③④ D . ①②③④

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• 对储存中发现的有质量疑问的药品，药品零售企业以下哪种做法是正确的？（）

  A . 摆上柜台迅速销售 B . 及时通知业务管理机构进行处理 C . 及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理 D . 及时报损、销毁

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• 药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）

  A . 必须进行内在质量检验 B . 应送市级药品检验所检验 C . 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书 D . 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验

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• 药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

  A . 按品种，规格剂型或用途分类摆放 B . 对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C . 近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D . 按月进行检查，发现质量的问题及时处理

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• 关于销售第二类精神药品的零售企业，叙述正确的是（）

  A . 应凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B . 应凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 C . 应凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 D . 应凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 E . 应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

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• 药品零售企业的下列经营行为中，正确的是（）

  A . 将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业 B . 在“交易会”上销售其现货药品 C . 销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂 D . 药师不在岗时，停止向患者销售处方药

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• 药品零售企业销售特殊管理的药品，以下理解错误的是（）

  A . 应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应 B . 销售及复核人员均应在处方上签字或盖章 C . 处方保存2年 D . 麻醉药品处方保存3年

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

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• 有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）

  A . 禁止无处方销售 B . 禁止超剂量销售 C . 应当将处方保存3年备查 D . 不得向未成年人销售

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）

  A . A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 B . B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 C . C.处方药采用开架自选的方式陈列和销售 D . D.第一类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 E . E.外用药与其他药品分开摆放

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 关于药品零售企业的管理，正确的是（）

  A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办 B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D . 购销药品必须有真实完整的购进记录 E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

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• 关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）?

  A . 分为：守信、警示、失信、严重失信四级 B . 采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定 C . 以年度为评定周期 D . 信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正

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• 以下药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是

  A.麻醉药品 B.精神药品 C.常规降压药品 D.儿科处方药品 E.医疗用毒性药品

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《药品管理法》,生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，关于违法零售货值金额，以下说法正确的是（)。

  A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算 B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算 C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算 D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算

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• 根据《GSP》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作 B．药品拆零销售期间，应保留原包装 C．药品拆零销售必须提供药品说明书原件 D．药品拆零销售应有拆零销售记录

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• 关于药品经营企业零售药品的说法，正确的有（)

  A．零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B．调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配 D．零售药品应当有真实、完整的购销记录

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• 下列关于药品零售企业的说法错误的是（）

  A．进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于三年 B．进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 C．储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售 D．列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放 E．营业时间应有执业药师在岗，配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后，放可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

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• 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的甲药品零售连锁企业获得从事第二类精神药品零售业务的资质。关于甲药品零售连锁企业门店销售第二类精神药品的说法，错误的是（）

  A．应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品 B．不得向未成年人销售第二类精神药品 C．第二类精神药品处方应保存 2 年备查 D．第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量

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