CKD患者他汀治疗不需要调整剂量的是（)。
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地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛的不良反应中最危险的是（）
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地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛常用的监测方法是（）
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辛伐他汀用于治疗高胆固醇血症，调整剂量应间隔为（）
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肾功能衰竭时，下列药物不需要调整剂量的是
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患者男性，60岁，口服小剂量阿司匹林2年，平素不吃肉类、鱼类食品，近一年出现疲劳、气短等症状，诊断为巨幼细胞性贫血，给予叶酸口服治疗，叶酸剂量无需调整的是（）
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针对轻、中度肾功能不全患者，需要调整剂量的药物有（）
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KDIGO声明下列透析的CKD患者伴高磷血症需要严格控制钙摄入的剂量：（）
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患者男性，68岁，因“晨起右侧肢体无力，休息后无好转”来诊。既往有高血脂，糖尿病病史。颅脑MRI检查提示急性脑梗死。给予阿司匹林抗血小板聚集，阿托伐他汀降脂稳定斑块治疗。急性脑梗死早期给予阿司匹林的合适剂量为（）
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患者男性，68岁，因“晨起右侧肢体无力，休息后无好转”来诊。既往有高血脂，糖尿病病史。颅脑MRI检查提示急性脑梗死。给予阿司匹林抗血小板聚集，阿托伐他汀降脂稳定斑块治疗。脑梗死急性期后阿司匹林可改为预防剂量，此剂量是（）
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地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。肾功能受损患者进行血药浓度监测的时间是（）
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地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛的治疗浓度是（）
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患者男性，68岁，因晨起右侧肢体无力，休息后无好转来诊。既往有高血脂，糖尿病病史。颅脑MRI检查提示急性脑梗死。给予阿司匹林抗血小板聚集，阿托伐他汀降脂稳定斑块治疗。脑梗死急性期后阿司匹林可改为预防剂量，此剂量是（）
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2019ESC/EAS血脂异常管理指南中，已经接受最大耐受剂量他汀治疗的ASCVD患者，若2年内再发血管事件（无需与第一次事件相同)，可考虑将LDL-C降至（)
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下列药物在肝功能不全患者中的不需要剂量调整的是（)
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伊沙佐米使用时，应注意重度肾损伤病人（)调整剂量,万珂®（硼替佐米)治疗MM肾损伤患者，不需要调整剂量。
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对于CKD-MBD的患者，甲状旁腺的介入治疗指征，错误的是（)。
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地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛常用的监测方法是A、化学微粒子发光法
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病人在日常饮食中需要注意饮食对药物疗效的影响，不是所有药物都适宜增加某种饮食，不适当的饮食可能造成药物的不良反应增加，使药物疗效降低。若上一题的患者同时患有高脂血症，医生给予洛伐他汀治疗。药师在用药指导时，应告知患者服用他汀类药物时，需要密切关注的毒性反应是（）
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根据2013 KDIGO CKD血脂指南，下述患者不推荐使用他汀药物治疗的是（）
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高强度他汀治疗中如果选用阿托伐他汀，剂量为（)
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ACS患者血脂管理，最大耐受剂量他汀治疗4-6周LDL-C水平仍未达标患者，建议联用（）
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在CKD3期、4期及肾移植患者，剂量无需调整的降糖药物是（)。
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CKD是CVD的独立危险因素，而CVD又可增加CKD患者死亡风险，血脂是CVD的可控危险因素，良好的血脂管理可改善DKD患者预后。降脂药物首选他汀类的药物，当DKD患者处于CKD1-3期，他汀类药物的使用无需减量;处于CKD4-5期，()可无须减量。
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应用于重度肾功能不全患者，需要调整剂量至25mg qd的DPP-4抑制剂为（）