(一般酮羰基红外(IR)伸缩频率为1715cm-1,但蒽醌中因有共轭体系存在时,频率下降,且游离羰基与缔和羰基(与OH形成氢键)的频率相比,数值较小,指出具有下列IR吸收峰的化合物。)有2个羰基吸收峰,峰值差24--38cm-1()
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根据选项,回答题:A.1,8-二羟基蒽醌 B.1-羟基蒽醌 C.蒽酚 D.1,4-二羟基蒽醌 E.无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)的化合物是
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红外光谱中,4000—1300cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是最有价值的区域,称为()区;1300—600cm-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,称为()。
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IR光谱中有两个羰基峰,峰值差为24~38cm-1者为
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在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为()。
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH
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红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量,波数2930cm-1条件下测定的是()基团中C-H键的伸缩振动。
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根据以下内容回答题A.1,8-二羟基蒽醌B.1-羟基蒽醌C.蒽酚 D.1,4-二羟基蒽醌E.无a-OH的蒽醌IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)者为
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游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频率一般出现在1760cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动。
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红外区划分为3个区为1、()2、()3、()。但只有中红外区的1250—400Cm-1频区是()区,而4000--1250Cm-1称为特征频率区主要用于()。
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羰基的伸缩振动吸收vC=O在红外光谱中特征很明显,基本上在_______,受其他基团吸收的干扰少,通常是_______。羰基与双键共轭将使C=C的吸收强度_______,而羰基吸收位置向_______方向移动。
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已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1,弯曲振动的频率是880~860cm-1,为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰?
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1-羟基蒽醌的羰基红外光谱有______个峰,两峰频率之差为______。
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醛、酮、羧酸等的羰基()的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。()
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下列羰基化合物中C==O伸缩振动频率最高的是( )
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醛、酮、羧酸、羧酸酯等羰基化合物的羰基的伸缩振动频率相同。()
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芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为()。
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下列红外吸收光谱的特征吸收的峰位(cm-1)中,属于氨基伸缩振动(vNH)的是A.3750~3000B.30
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一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-()
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芳香酮类化合物C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为
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氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H键伸缩振动频率为3100cm^-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H伸縮振动频率是否会改变,如果变动,是向高波数还是低波数方向移动?
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羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是()
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红外区划分为3个区为1.()2.()3.()。但只有中红外区的1250—400Cm£1频区是()区,而4000££1250Cm£1称为特征频率区主要用于()。
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3、在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时, C=O 伸缩振动频率出现最高者为
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