武器装备研制、生产与试验质量管理的任务是（）
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《武器装备质量管理条例》共七章，六十一条，包括总则，（），研制、生产与试验质量管理，（），质量监督，法律责任，附则等章节。
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武器装备研制单位对设计方案采用的（）应当进行充分的论证、试验和鉴定。
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武器装备研制、生产和维修单位发现武器装备存在质量缺陷的，应当及时、主动通报军队有关装备部门及有关单位，（），解决武器装备质量问题，防止类似质量缺陷重复发生。
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甲公司为某项涉密武器装备外场试验任务牵头单位，另有3家公司参加。因此，试验现场的保密管理工作由甲公司负责组织协调。（）
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武器装备研制、生产和维修单位应当建立健全（），及时解决武器装备交付后出现的质量问题。
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军事代表依照国务院、中央军事委员会的有关规定和武器装备合同要求，对武器装备研制、生产、维修的质量和质量管理工作（）
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对于承担军用产品研制、生产、维修任务的组织，应采用（）标准进行质量管理体系认证。
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武器装备研制、生产单位应当建立产品批次管理制度和产品标识制度。
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定型试验是指武器装备研制单位在研制阶段组织的用以探索和验证设计方案、工程样机、工艺方法、新技术、新材料等是否满足研制任务书或合同要求的过程。
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武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生（）时，有关单位应当及时向上级主管部门报告，不得隐瞒不报、谎报或者延误报告。
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武器装备论证单位应当根据论证任务需求，统筹考虑武器装备性能、研制进度和费用，提出相互协调的武器装备性能的定性定量要求、（）和保障要求。
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武器装备研制、生产和试验单位应当建立故障的（），及时报告产品发生的故障，分析故障原因，并采取有效的纠正措施，防止故障再现。
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保密资格等级与承担涉密武器装备科研生产任务之间关系的正确表述是（）。
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订立武器装备研制、生产合同应当明确规定武器装备的（）、（）、依据的标准、验收准则和方法以及合同双方的质量责任。
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武器装备研制、生产单位最高管理者应对最终产品质量和质量管理负责。
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武器装备研制、生产单位应当对其外购、外协产品的质量负责，编制（）并将其作为选择供方单位的依据。
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军队有关装备部门应当定期组织武器装备质量评估，将武器装备质量问题及时反馈武器装备研制、生产、（）单位，并督促其采取纠正措施。
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由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括（）： ①统筹规划与协调全国卫生资源配置，管理大型医用装备的配置； ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准； ③拟定药品和医疗器械采购相关规定； ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
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武器装备论证、研制、生产、试验和维修应当执行军用标准以及其他满足武器装备质量要求的（）和企业标准。
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武器装备论证、研制、生产、试验和维修单位应当建立武器装备质量信息系统和信息交流制度，及时记录、收集、分析、上报、反馈、交流武器装备的质量信息，实现质量信息资源共享。
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武器装备研制、生产与试验质量管理的责任主体为（）
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武器装备研制、生产涉及若干单位的，其质量保证工作由（）负责组织。
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武器装备研制、生产单位应当严格执行设计评审、（）和产品质量评审制度。
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某公司承担了一项新军队装备及配套产品研制、生产任务。目前，已批量生产，但提供不出该产品试制完成后的质量评审证据。
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