武器装备研制、生产与试验质量管理的责任主体为()
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武器装备科研生产单位保密责任主体是()。
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《武器装备质量管理条例》共七章,六十一条,包括总则,(),研制、生产与试验质量管理,(),质量监督,法律责任,附则等章节。
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(1).生产劣药情节严重的直接主管人员()内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定,被撤消药品广告批准文号,()内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员()内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法,情节严重的()内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
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武器装备研制单位对设计方案采用的()应当进行充分的论证、试验和鉴定。
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武器装备研制、生产和维修单位发现武器装备存在质量缺陷的,应当及时、主动通报军队有关装备部门及有关单位,(),解决武器装备质量问题,防止类似质量缺陷重复发生。
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武器装备研制、生产和维修单位应当建立健全(),及时解决武器装备交付后出现的质量问题。
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军事代表依照国务院、中央军事委员会的有关规定和武器装备合同要求,对武器装备研制、生产、维修的质量和质量管理工作()
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武器装备研制、生产与试验质量管理的任务是()
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武器装备研制、生产单位应当建立产品批次管理制度和产品标识制度。
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武器装备研制、生产、试验、使用和维修过程中发生()时,有关单位应当及时向上级主管部门报告,不得隐瞒不报、谎报或者延误报告。
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武器装备研制、生产和试验单位应当建立故障的(),及时报告产品发生的故障,分析故障原因,并采取有效的纠正措施,防止故障再现。
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武器装备研制、生产单位应确定和()为达到产品符合要求所需的工作环境。
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订立武器装备研制、生产合同应当明确规定武器装备的()、()、依据的标准、验收准则和方法以及合同双方的质量责任。
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武器装备研制、生产单位最高管理者应对最终产品质量和质量管理负责。
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武器装备研制、生产单位应当对其外购、外协产品的质量负责,编制()并将其作为选择供方单位的依据。
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军队有关装备部门应当定期组织武器装备质量评估,将武器装备质量问题及时反馈武器装备研制、生产、()单位,并督促其采取纠正措施。
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由于各国社会、政治、经济体制不同,对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括(): ①统筹规划与协调全国卫生资源配置,管理大型医用装备的配置; ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准; ③拟定药品和医疗器械采购相关规定; ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
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武器装备论证、研制、生产、试验和维修应当执行军用标准以及其他满足武器装备质量要求的()和企业标准。
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武器装备论证、研制、生产、试验和维修单位应当建立武器装备质量信息系统和信息交流制度,及时记录、收集、分析、上报、反馈、交流武器装备的质量信息,实现质量信息资源共享。
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武器装备研制、生产涉及若干单位的,其质量保证工作由()负责组织。
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武器装备研制、生产单位应当严格执行设计评审、()和产品质量评审制度。
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某公司承担了一项新军队装备及配套产品研制、生产任务。目前,已批量生产,但提供不出该产品试制完成后的质量评审证据。
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军队单位组织开展武器装备预研、研制立项、论证、试验鉴定等,应当明确密级和保密责任人,制定专项保密方案,同步采取保密措施;其中,项目必须使用代号()
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军对单位组织开展武器装备预研、研制立项、论证、试验鉴定等,应当明确密级和保密责任人,制定专项保密方案,同步采取保密措施;其中,绝密级项目必须使用代号()
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