以下哪些药物在体内直接作用于DNA（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下临床用药的事例中，药物相互作用影响药物分布的是（）
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注射法就是将药物直接注入动物体内，它可避免胃肠内容物对药物的影响，可使药物迅速发挥作用，药量也较准确。
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（）
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抑制体内胆碱酯酶的活力，作用较强，无直接兴奋M、N胆碱受体作用，并可进入中枢的药物是（）
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药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些？
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以下哪些药物在体内直接作用于DNA（）
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(1).将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基因形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化，释放出母体药物而呈疗效的制剂是（）(2).通过适当的方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而达到延长药物作用的制剂是（）(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是（） (4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是（）
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Muller的PCR反应同大肠杆菌体内的DNA复制有哪些不同？你认为根本的差别在哪里
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DNA连接酶在体内的主要作用是在 DNA 复制、修复中封闭缺口，（）。
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作用于DNA化学结构的药物是（）
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药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（）
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药物在体内的分布受以下哪些因素的影响()
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）
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直接作用予DNA的抗肿瘤药物有（）
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作用于DNA化学结构的药物（）影响核酸合成的药物（）影响核酸转录的药物（）拓扑异构酶抑制剂（）
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1、体内表观遗传调控中参与DNA甲基化反应的直接甲基供体是
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以下哪些药物作用于肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）系统
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药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（)、DNA／RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等。
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黄曲霉素B1在体内经氧化代谢后与DNA亲核基团作用形成共价键，指出是下列哪种反应
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无论体内、体外环境，以下具有强大的抗凝作用的药物是
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（）直接作用于胰岛，使其分泌大量的胰岛素，分解体内脂肪。
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下述哪类药物的作用机制是作用于DNA旋转酶，干扰细菌DNA复制（）
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直接作用于DNA，破坏其结构和功能的药物是金属铂配合物。（)
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