棉布包装的消毒包灭菌后其有效期在室温25℃以下为：（）
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纺织材料包装和牙科器械盒灭菌有效期为（）
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对于棉布包装材料和开启式容器，压力蒸汽灭菌后应在室温25℃以下存放时间（）。
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经高压消毒的医疗用品，灭菌有效期限为（）.
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压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求，不正确的是（）。
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检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。
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直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
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按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在多少？
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。用下排气式压力蒸汽灭菌器的物品包体积应该是（）
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高压蒸汽灭菌的效果只与压力、时间、消毒物品的包装及布放有关
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。敷料包不得超过（）
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检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。该医院的消毒方法中错误有（）
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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
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装过感染性物质的空包装在返还托运人或送至其它地点前，都必须进行完全的消毒或灭菌，并且去除掉原有的（）标记、标签。
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使用新棉布做包装灭菌物品材料应洗涤去浆后再使用。
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《医院感染管理规范》中规定，医疗用品检测采样应在消毒或灭菌处理后，存放有效期内采样。
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包装间需在上岗前用紫外线灭菌灯消毒（）左右。
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新棉布在用于包装物品进行压力蒸气灭菌前应先
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经高压消毒灭菌的纸塑包装物品，其有效期为3个月（）
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使用质厚、致密未脱脂的双层棉布包装无菌包储存有效期为（）
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根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:（)
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棉布和启动式容器包装材料灭菌包有效期，普通建议，温度25℃如下多少天（)。
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采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。（)
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