纺织材料包装和牙科器械盒灭菌有效期为()
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裸露灭菌及使用一般容器包装的高危口腔器械,灭菌后应(),最长不超过()。
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金属器械也可用干热灭菌法灭菌,即将拭净或烘干的金属器械用纸包好,盛在金属盒内,放在烘箱中灭菌。
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环境的温度、湿度达到WS310.1规定时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为()
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采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械,可不封袋包装,裸露灭菌后存放于无菌容器中备用;一经打开使用,有效期不得超过()小时。
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可拆的器械宜()灭菌,如牙科手机与车针,电动牙洁治器手柄与工作尖等。
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牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械,首选下列哪种方法进行灭菌()
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CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域为清洁区域。
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对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
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环境温度低于24℃、湿度低于70%时,使用纺织品材料包装的无菌物品的有效期宜为()
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经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷(Eo)残留量与材料、包装、()等条件有关系。
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经煮沸灭菌后的器械放在无菌容器中有效期为48小时。
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处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品,应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌,压力蒸汽灭菌应选用()
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包装过重和器械摆放较密集则需要灭菌周期和干燥时间更长,延长灭菌时间将会加快器械老化,减短器械的使用寿命。()
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建议使用()对显微器械进行固定,并使用坚固的灭菌盒进行打包装载,以确保器械在处理、运输过程中不因意外的碰撞、挤压而变形。
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()承担器械保养、检查、包装、灭菌工作。
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对于灭菌包装材料,如皱纹纸、无纺布、纺织材料等,按照GB/T451.2*试验时,其1平方米的平均质量应该在制造商标称值的±()范围内。
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棉布和启动式容器包装材料灭菌包有效期,普通建议,温度25℃如下多少天()。
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器械进人检查包装及灭菌区之前应该被()
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采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装,并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。()
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医疗器械出库,出库复核员要把好(),必须按()所列项目,逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确,质量完好,包装牢固。
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裸露灭菌及一般容器包装的高度危险口腔器械灭菌后应立即使用,最长不超过()
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环境的温度、湿度达到规定要求时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为()
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无菌物品存放的环境达到温度____,湿度____ 的条件时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为____ ;未达到环境标准时,有效期为____。医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为____ ;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为____;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为____。硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为_____。
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