2005版药典中对何首乌的含量要求中规定2,3,5,4—四羟基二苯乙烯—2—O—β—d—葡萄糖苷不得少于()。
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《中国药典》2005年版规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有()几种。
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现行版《中国药典》规定,硬胶囊中药物的水分含量不得超过()
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2005版药典中规定川牛膝中水分含量不得超过15%;总灰分不得过8.0%,酸不溶性灰分不得超过();照水溶性浸出物不得少于();川牛膝中土贝母苷甲(C63H98O29)不得少于()。
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2000版《中国药典》规定,车前子酸不溶性灰分不得过2.0%,盐车前子不得过3.0%;照膨胀度项下的测定法测定,车前子膨胀度应不低于(),盐车前子应不低于5.0%。
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《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有()
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按照《中国药典》2005年版规定须检查水分的丸剂有()。
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《中国药典》2010年版规定,按干燥品计算,麝香中的麝香酮含量不得少于()
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2005年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%
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2005版药典指出配伍相反、相畏规定的是()
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《中华人民共和国药典》2005版规定制药工业筛筛孔目数是()
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《中国药典》2010年版一部规定何首乌的含量测定方法及被测成分是()
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《中华人民共和国药典》2005版规定熟地黄水溶性()(冷浸法)不得少于()。
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()
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以下所列菌种中,哪些不是药典(2005版)微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种()?
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《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示()
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2005版药典规定肉苁蓉中松果菊苷不得少于()。
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2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()
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2005年版药典规定酸碱度检查所用的水,均系指()。
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2005年版药典规定的试验时的温度,未注明者,系指在()条件下进行。
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按照《中国药典》2005年版规定,大蜜丸的质量检查项目有()。
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中国药典(2005版)中规定,称取“2.0”是指()
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《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为()
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《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
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《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外,每1L供试液含甲醇量不得超过()。
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