首关消除效应包括（）

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• 下列哪些药物具有明显的首关消除（）

  A . A．普萘洛尔 B . B．利多卡因 C . C．卡马西平 D . D．硝酸甘油 E . E．吗啡

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• 药物的首关消除可能发生于（）

  A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 静脉注射后 D . 皮下注射后 E . 舌下给药后

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• 下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：（）

  A . 吗啡 B . 普萘洛尔 C . 氢氯噻嗪 D . 硝酸甘油

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• 首关消除效应是药物在口服后（）

  A . A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B . B．进入血液与血浆蛋白结合而失活 C . C．经胃时被胃酸破坏 D . D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E . E．不易被胃肠黏膜吸收

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• 注射给药没有首关消除。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 首关消除大，血浓度低的药物（）

  A . A．排泄迅速 B . B．生物利用度小 C . C．效能低 D . D．治疗指数小 E . E．安全范围大

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• 首关消除

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• 下列哪种情况属于“首关消除”：

  A . 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B . 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降 C . 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D . 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

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• 可能有首关消除的是（）。

  A . 口服给药 B . 静脉注射 C . 舌下含服 D . 经皮给药 E . 吸入给药

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• 有首关消除的给药途径是（）

  A . A．直肠给药 B . B．舌下给药 C . C．静脉给药 D . D．喷雾给药 E . E．口服给药

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• 什么叫首关消除？

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• (1).缓控释制剂（）(2).多剂量制剂（）(3).可部分避免肝脏首关效应（）(4).不能避免肝脏首关效应（）

  A . A．直肠栓剂 B . B．皮肤贴片 C . C．口服制剂 D . D．滴眼剂

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• 下列给药，具有首关消除的是（）

  A . 普萘洛尔口服 B . 硫酸镁注射液静滴 C . 硝酸甘油片舌下含服 D . 氯霉素眼药水滴眼 E . 利多卡因气雾剂

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• 易产生首关消除的药物是()

  A . A．硝酸甘油 B . B．甲基睾丸素 C . C．吗啡 D . D．维拉帕米 E . E．阿托品

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• 药物的首关消除可能发生于（）。

  A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 舌下给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下注射后

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• 首关消除主要发生于()

  A . A．静脉注射给药 B . B．口服给药 C . C．舌下给药 D . D．肌肉注射给药 E . E．呼吸道给药

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• 某药首关消除大，血浓度低，则（）

  A . A．效价低 B . B．生物利用度低 C . C．治疗指数低 D . D．活性低 E . E．排泄快

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• 有首关消除的是（）

  A . 口服给药 B . 肌肉注射 C . 静脉注射 D . 经皮给药

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• 药物的首关消除可能发生于

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• 药物的首关消除是

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• 首关消除（first pass elimination）

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• 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。

  A．胶囊剂 B．口服缓释片剂 C．舌下片 D．口服乳剂 E．颗粒剂

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