制备记录应可追溯到()、制备人员、()、制备环境、使用设备和物料。
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乳牙制备洞形应考虑到乳牙解剖组织特点,下列说法不正确的是()
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成分制备操作应以最大限度收集目的成分,并且使不需要的其他成分()的方式进行分离和转移。
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制备记录应可追溯到哪些要素()
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记录体系必须完整,应包括从献血者筛选.登记到血液采集.检测.制备.储存.发放和运输的整个过程,保证其()性。
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血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制。
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血液制备记录应以电子记录为主,以手工纸面记录为补充。
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每批血液制备的离心记录应包括()
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制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时停止加热,让余热使其全部熔化的是()
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制备记录主要有:血液交接、制备,(),制备环境控制,医疗废物处理等。
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血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。
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制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。
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制备含毒性中药的制剂,并建立完整的制剂记录,应保存的年数为()
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用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到()
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制备记录宜以电子记录为主,以()为补充。
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制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时,停止加热,让余热使其全部熔化()
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先将乳化剂加入到水中,再将油加入,用力搅拌使成初乳,加水稀释至全量,混匀的制备方法为()
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制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。()此题为判断题(对,错)。
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GB/T18666-2002标准对商品煤验收的采制化强调了采样人员、采样地点、子样分布、煤样制备及规范化记录等五个主要问题。()此题为判断题(对,错)。
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血液采集到制备FFP及PC—1应少于6小时。()
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