每批血液制备的离心记录应包括（）

相似题目

• 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，均应保证（）无菌、无热原。每批器材需检查（）细菌内毒素含量，应符合要求。

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• 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。

  A . 购销日期、购销对象 B . 购销数量、产品名称 C . 生产单位、型号规格 D . 生产批号、灭菌批号、产品有效期

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• 血液透析器复用记录应包括哪些内容？（）

  A . 初级 B . 中级 C . 副高 D . 正高

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• 每单位血液实际完成检测记录应包括：（）

  A . 所完成的检测项目及检测结果 B . 质控和质控标本检测结果 C . 使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期 D . 废弃标本的处理情况 E . 仪器设备的运行情况及检测人

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• 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定（）等参数，编制离心程序。

  A . A.离心转速 B . B.加速和减速 C . C.离心时间 D . D.温度 E . E.离心机电源电压要求

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• 记录体系必须完整，应包括从献血者筛选.登记到血液采集.检测.制备.储存.发放和运输的整个过程，保证其（）性。

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• 医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。

  A . 充装操作的日期和时间 B . 气瓶的编号、充装前气瓶的检查 C . 检漏结果 D . 充装前医用氧的质量检验结果 E . 使用的设备及编号

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• 血液制备记录应以电子记录为主，以手工纸面记录为补充。

  A . 正确 B . 错误

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• 血液透析室应建立培训资料档案，记录有关培训内容，包括：（）

  A . A、题目 B . B、参加者姓名 C . C、培训的日期和时间 D . D、培训地点 E . E、考核结果

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• 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。

  A . 名称、规格 B . 批号、数量 C . 收货单位和地址、联系方式 D . 发货日期、运输方式

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• 制备血小板、粒细胞的离心温度为（），制备其他血液成分的离心温度为（）。

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• 制备记录主要有：血液交接、制备，（），制备环境控制，医疗废物处理等。

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• 血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。

  A . 正确 B . 错误

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• 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。

  A . 批检验记录 B . 批生产记录 C . 药品放行审核记录 D . 批包装记录

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• 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。

  A . 操作间编号、产品名称、批号 B . 生产工序、清场日期 C . 检查项目及结果 D . 清场负责人和复核人签名

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• 用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到（）

  A . A.10000级 B . B.1000级 C . C.500级 D . D.5000级

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• 用于制备血液成分的起始血液应符合（）的要求。

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• 血液透析事件记录应包括血液透析器失效的原因及（）。

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• 每批制备好的培养基都应进行污染测试。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录()。

  A．中间产品 B．待包装产品 C．成品的质量检验记录 D．原料

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• 每批药品应当有批记录，包括（）

  A．批生产记录 B．批包装记录 C．批检验记录 D．成品放行审核记录

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• 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（）

  A．产品规格 B．运输方式 C．收货单位联系方式 D．发货单位地址

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• 每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。

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