普鲁卡因在体内消除的方式是()
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普鲁卡因在体内消除的方式是（）。
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体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）
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青霉素在体内的主要消除方式是
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普鲁卡因的消除方式主要是（）
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普鲁卡因在体内的主要消除途径是：
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已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
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能增加利多卡因体内消除的药物有（）
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药物在体内的消除是指（）
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H1受体阻断药在体内的主要消除方式是（）
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青霉素在体内的主要消除方式是：（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
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多巴胺在体内消除主要是：
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去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）
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药物在体内消除方式应包括：
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普鲁卡因在体内消除的方式是
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药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：
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普鲁卡因在体内消除的方式是（）
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普鲁卡因在体内的主要消除途径是（）
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药物在体内的消除是指（ ）。
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智慧职教: 青霉素G在体内的主要消除方式是
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H<sub>2</sub>受体阻断药存体内的主要消除方式是( )
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Hi受体阻断药在体内的主要消除方式是（）
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利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是（）
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