发现死亡病例应当（）
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发现中东呼吸综合征确诊病例时，具备网络直报条件的医疗机构应当于（）小时内进行网络直报。
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
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发现鼠疫疑似病例后，应当以最快的方式向当地疾控中心报告，报告的期限为（）。
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7月15日，某市发现一起以出血休克、脑膜炎等症状为主的疾病暴发事件，经调查当前共有40例病人，首例病人于6月28日发病；现场走访发现当地存在生猪大量死亡现象。为了查明病因，组织开展了病例对照研究，则“病例”的最佳选择是（）
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获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
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2500只10日龄雏鸡，约有30%的鸡只出现采食降低，精神不振，双腿痉挛，缩于腹下，站立困难，头颈后仰，呈观星姿势，严重病例体温降低到36℃以下，死亡。病理解剖发现肾上腺肥大，十二指肠肠腺扩张其血液生化检验典型的变化为（）
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发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
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各级各类医疗机构发现符合监测定义的病例后，须于（）内进行网络直报。发现人感染H7N9禽流感疑似病例、确诊病例后，应当于（）内进行网络直报。报告疾病类别选择（），并在备注栏中注明（）。
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7月15日，某市发现一起以出血休克、脑膜炎等症状为主的疾病暴发事件，经调查当前共有40例病人，首例病人于6月28日发病，其中7月15日之后发病的病例有28例；现场走访发现当地存在生猪大量死亡现象。为了查明病因，组织开展了病例对照研究，则“病例”的最佳选择是（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
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各级各类医疗机构发现人感染H7N9禽流感疑似病例、确诊病例后，应当于4小时内进行网络直报。
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发现药品不良反应引起的死亡病例（）
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
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各级医疗机构及其执行职务的人员发现流脑监测病例时，应当遵循疫情报告属地管理原则，城市必须在（）小时以内进行报告。
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省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
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2500只10日龄雏鸡，约有30%的鸡只出现采食降低，精神不振，双腿痉挛，缩于腹下，站立困难，头颈后仰，呈观星姿势，严重病例体温降低到36℃以下，死亡。病理解剖发现肾上腺肥大，十二指肠肠腺扩张该病的初步诊断为（）
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发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在_______在场的情况下封存和启封。封存的病历资料可以是复印件，由_______保管。
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如果疑似人禽流感病例死亡，应当尽可能说服家属同意尸检，及时进行尸体解剖，采集组织（如肺组织、气管、支气管组织）标本。（）
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死亡病例讨论，原则上应当在患者死亡（）内完成，尸检病例在尸检报告出具（）内必须再次讨论
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药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（）
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7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）
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各级各类医疗卫生机构发现疑似病例、确诊病例时，应当于（)小时内通过中国疾病预防控制信息系统进行网络直报。
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各地发生的首例和感染来源不明的病例以及环境检测发现的阳性标本，应当开展基因测序等溯源工作。（)
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疑似预防接种异常反应病例死亡的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检;具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。（)