不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）

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• 可逆抑制作用

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• 抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。

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• 酶的不可逆抑制作用

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• 不可逆抑制剂作用于含巯基的酶后，使用二巯基丙醇：（）

  A . 可去除抑制剂恢复酶活性 B . 可去除抑制剂但不可恢复酶活性 C . 酶活性不能恢复 D . 抑制剂不可除去但可恢复酶活性

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• 酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是（）

  A . 抑制剂与酶的某些基团共价结合 B . 抑制剂与酶的某些基团离子键结合 C . 抑制剂与酶的某些基团氢键结合 D . 抑制剂与酶的某些基团范德华力结合 E . 抑制剂与酶的某些基团共性结合

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• 可逆性抑制作用

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• 不可逆抑制剂作用后，酶（）。

  A . 可去除抑制剂恢复活性 B . 可去除抑制剂但不可恢复活性 C . 活性不能恢复 D . 抑制剂不可除去但可恢复活性

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• 可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。

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• 酶的不可逆抑制与可逆抑制的区别？

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• 根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.

  A . 条件竞争性抑制 B . 竞争性抑制 C . 非竞争性抑制 D . 反竞争性抑制

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• 下列属于可逆性抑制作用的反应是（）。

  A . 敌敌畏抑制胆碱酯酶活性 B . 乙酰胆碱的积蓄造成迷走神经的毒性兴奋状态 C . 毒气路易士气抑制体内巯基酶活性 D . 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用 E . 敌百虫抑制胆碱酯酶活性

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• 下列物质可造成不可逆抑制作用的酶抑制剂是：（）

  A . 丙二酸 B . 氯磺隆 C . L-苯丙氨酸 D . 碘乙酸 E . 邻氯西林

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• 下列属于不可逆抑制剂的药物是（）。

  A . 磺胺类药物 B . 甲氨蝶呤 C . 青霉素 D . 5-氟尿嘧啶 E . 6-巯基嘌呤

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• 不可逆抑制作用

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• 可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括

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• 比较三种可逆性抑制作用的特点。

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• 阿司匹林抗血小板的作用机制是可逆的抑制COX的活性，阻断血栓素A2的合成。

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• 3、Hp主要作用是不可逆地结合血浆中的

  A．铜 B．药物 C．铁 D．游离血红蛋白 E．维生素A

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• 由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖等，所以只能外用的糖皮质激素类药物是（)

  A．丙酸氟替卡松 B．醋酸氟轻松 C．曲安西龙 D．氢化可的松 E．可的松

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• 抑制剂对酶促反应的可逆抑制作用可分为 、 、 。

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• 某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是

  A．Km减小, Vmax降低 B．Km增大，Vmax不变 C．Km不变，Vmax降低 D．Km增大, Vmax降低

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• 6、奥美拉唑的不可逆的酶抑制作用机理，正确的有

  A．由于分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管 B．在质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，发生分子内的亲核反应，即Smiles重排 C．形成两种不易通过膜的活性形式次磺酸和次磺酰胺 D．活性物与质子泵上的巯基共价结合，形成二硫化酶抑制剂复合物，而阻断质子泵分泌质子的作用

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• 不可逆抑制剂的作用机制主要是使（）

  A．亚基解聚 B．金属离子解离 C．酶失活 D．酶蛋白变性 E．辅助因子解离

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• 用动力学的方法可以区分酶的可逆、不可逆抑制剂，在一反应系统中，加入过量S和一定量的抑制剂I，然后改变[E]，测v，得v ～[E]曲线，则代表加入了一定量的不可逆抑制剂的曲线是：()。

  A．1 B．2 C．3 D．都不是 E．无法确定

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