目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些？
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医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些？
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省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行（），并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
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省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履行以下主要职责：（）
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临床科室和医技科室的医疗安全与管理工作均包括科室质量与安全监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗安全不良事件分析及讨论。
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医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
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医疗器械再评价是指根据医疗器械不良事件监测结果等相关信息，对医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并进行相应评价的过程。
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目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
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收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
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突发事件信息发布形式有哪些？
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省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）
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省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作，并履行以下主要职责：（）
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我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题？
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生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
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我国较有代表性的医疗器械不良事件是哪些？
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我国气象灾害监测预警及信息发布的现状有哪些（）。
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目前我国突发公共卫生事件监测与报告信息管理的方式是（）
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》主要包括哪些内容？
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医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照（)的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（)的过程。
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持有人应当持续跟踪和处理监测信息;产品注册信息发生变化的，应当在国家医疗器械不良事件监测信息系统中立即更新。（)
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？
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临床发现突发、群发性医疗器械不良事件监测信息，应立即报告科室不良事件联络员（）
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医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，严重伤害，是指有下列（)情况之一者。
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